بهبود کارایی درمانی سیس پلاتین با استفاده از لیپوزوم های هدفمند شده با نانوبادی در مدل حیوانی سرطان سینه HER۲ مثبت

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 205

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SDNCONF10_035

تاریخ نمایه سازی: 29 تیر 1402

چکیده مقاله:

سرطان سینه شایعترین بدخیمی در میان جمعیت بانوان است. در ۲۰ تا ۲۵ درصد از موارد سرطان سینه , گیرنده ی سلولی human epidermal growth factor receptor ۲ (HER۲) افزایش بیان پیدا می کند. اینگیرنده نقش مهمی در پیشرفت و درصد بالای مرگ میر بیماری دارد. استراتژی های شیمی درمانی معمول دارای نقص هایی از جمله مقاومت دارویی و عوارض دارویی شدید هستند. از این رو طراحی و بکارگیری حاملهای دارویی کارآمد و هدفمند و نیز کاربرد توام دو یا چند دارو می تواند اثربخشی درمانی را بیافزاید. هدف از مطالعه ی حاضر بررسی درون تن کارایی ضد توموری و سمیت سیستمیک لیپوزوم های حاوی دو داروی سیس پلاتین و نیتروکسولین و هدفمند شده با نانوبادی اختصاصی ضد HER۲ میباشد. برای این منظور سایز تومور و وزن بدن موش های BALB/c که در آن ها تومور با افزایش بیان HER۲ القا شده بود، در گروههای دریافت کننده ینانوذرات هدفمند , نانوذرات غیر هدفمند , دو داروی آزاد و نرمال سالین طی مدت ۲۱ روز بررسی شد. اندازه گیری ها نشان دهنده ی کاهش معنی دار حجم نسبی تومور در گروه دریافت کننده ی نانوذرات هدفمند در مقایسه باداروی آزاد بود. همچنین وزن بدن در گروه دریافت کننده ی داروی آزاد به شکل چشم گیری کاهش یافت و پایین تر از گروه دریافت کننده ی لیپوزوم بود. ارزیابی های درون تن نشان میدهد که لیپوزوم های هدفمند در مقایسه با سایر گروه ها دارای کارایی ضد توموری برتر و سمیت سیستمیک کمتر بودند و لیپوزوم های هدفمند شده با نانوبادی قدرت درمانی مناسبی در درمان سرطان سینه ی HER۲ مثبت دارا می باشند.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

ساحل سقراطی

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

ژاله ورشوساز

دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات سیستم های نوین داروسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

شقایق حق جوی جوانمرد

مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی، مرکز تحقیقات قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

لیلا سید طباطبایی

دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات سیستم های نوین داروسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

سابرینا اولیویرا

گروه علوم دارویی و زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اوترکت، پادوالان ۸ ، ۳۵۸۴ ، اوترکت، هلند