رهایش کنترل شدهی داروهای کورتیکواستروئیدی از سامانه تشکیلشونده در محل بر پایه پلیمر PLGA: مطالعات invitro و invivo داروی بتامتازون

بتامتازون یکی از داروهای ضد التهاب کورتیکواستروئیدی است که در درمان گستره ای از بیماری ها از قبیل آسم و آماس پوست تا درهای مفصلی عضلانی کاربرد فراوان دارد. بتامتازون (7% وزنی)، پلیمر (DL-lactide-co-glycolide) (33% وزنی)، اتیل هپتانوات (5% وزنی) و N-methyl-2-pyrrolidone به ترتیب نقش دارو، پلیمر زیست تخریب پذیر، افزودنی و حلال را در تهیه سامانه های تشکیل شونده در محل ایفا کردند. در ضمن، در ساخت سامانهها از دو کوپلیمر با میزان لاکتیک و گلیکولیک متفاوت استفاده شد تاتاثیر این متغیر بر رفتار رهایشی سامانه ها بررسی شود. پس از آمادهسازی، سامانه ها توسط تابش اشعه گاما استریل شدند. مورفولوژی سامانه ها توسط SEM بررسی شد. مطالعات رهایش in vitro در دمای 37 درجه سانتیگراد و محلول بافر فسفات با pH برابر 7/4 به وسیله HPLC انجام شد. رهایش in vivo سامانه ها نیز در خرگوش بررسی شد. در هر دو مطالعه، رهایش دارو از سامانه ها شامل سه فاز متمایز بود. به ترتیب خروج حلال، تخلخلها و تخریب پلیمر عوامل کنترلکننده هر یک از این فازها محسوب میشوند. کوپلیمرها با نسبت بالاتر لاکتیک، دارو را در مدت زمان طولانی تر (تا 15 هفته) و میزان رهایش ناگهانی کم تر (10/5%) آزاد ساختند. در مجموع، این سامانه ها راهکاری مناسب جهت استعمال داروهای کوتیکواستروئیدی با اثرات جانبی کم تر ارائه می دهند.

کلیدواژه ها:

آنالیز HPLC ، بتامتازون ، تشکیل شونده در محل ، رهایش in vitro ، رهایش in vivo