بررسی طیف ژن ها و جهش های عامل ناشنوایی غیرسندرومی در ایران: یک مطالعه مروری

مبارکه عجم حسینی; فرشید پروینی; سید عبدالحمید انگجی

بررسی طیف ژن ها و جهش های عامل ناشنوایی غیرسندرومی در ایران: یک مطالعه مروری

محل انتشار: دوماهنامه فیض، دوره: 26، شماره: 6

سال انتشار: 1401

نوع سند: مقاله ژورنالی

زبان: فارسی

مشاهده: 326

فایل این مقاله در 17 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

دریافت فایل کامل مقاله

صدور گواهی نمایه سازی
من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

https://civilica.com/doc/1612023

شناسه ملی سند علمی:

JR_FEYZ-26-6_012

تاریخ نمایه سازی: 13 اسفند 1401

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: نا شنوایی به عنوان شایع ترین اختلال حسی - عصبی، شناخته می شود. فراوانی اختلال شنوایی در جهان، یک از هر ۵۰۰ نوزاد متولدشده می باشد. در ایران، به دلیل رواج ازدواج های خویشاوندی، این میزان دو تا سه برابر بیشتر برآورد می شود. ناهمگنی بالای لوکوسی و آللی نا شنوایی توارثی در جمعیت های مختلف ایران و پراکندگی مطالعات انجام شده، از دلایل اصلی انجام مطالعه مروری حاضر می باشد. مواد و روش ها: مقالات منتشرشده در پایگاه های Google scholar، Scopus،Web of Science و PubMed از سال ۱۹۸۹ تا ۲۰۲۲ براساس کلیدواژه های Iran، non-syndromic، hearing loss، gene، mutation و pathogenic variants جمع آوری و بررسی شد. نتایج: تاکنون، بیش از ۱۳۰ ژن عامل ناشنوایی غیر سندرومی (NSHL) در جهان شناخته شده است. از این میان، ۵۷ ژن مشتمل بر ۴۳۰ جهش بیماری زا و شبه بیماری زا در مبتلایان به ناشنوایی غیرسندرومی در ایران گزارش شده است. بر مبنای مطالعات انجام شده، ژن هایGJB۲ ، SLC۲۴A۴، MYO۱۵A، MYO۷A، CDH۲۳ و TMC۱ در ایران به ترتیب از رایج ترین عوامل NSHL هستند که توزیع آن ها در جمعیت های مختلف، متفاوت می باشد. همچنین، جهش بدمعنی، رایج ترین جهش گزارش شده است. نتیجه گیری: این مطالعه ضمن تایید ناهمگنی ژنتیکی بالای NSHL در ایران، بر اهمیت و تاثیر انقلابی تکنیک های توالی یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص علت ژنتیکی نقص شنوایی در جمعیت های مختلف ایران تاکید می کند. چنین رویکردی می تواند نقش قابل توجهی در انجام مشاوره ژنتیک، تشخیص قبل از تولد و مدیریت کلینیکی اختلال شنوایی در خانواده های مبتلا ایفا نماید.

کلیدواژه ها:

Hearing impairment ، Sensorineural hearing loss ، Genetics of deafness ، Genetic heterogeneity ، Nonsyndromic hearing loss ، نقص شنوایی ، ناشنوایی حسی - عصبی ، ژنتیک ناشنوایی ، ناهمگنی ژنتیکی ، ناشنوایی غیرسندرومی

نویسندگان

مبارکه عجم حسینی

Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Karaj, I.R. Iran.

فرشید پروینی

Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Semnan University, Semnan, I.R. Iran.

سید عبدالحمید انگجی

Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Karaj, I.R. Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

Trpchevska N, Freidin MB, Broer L, Oosterloo BC, Yao S, ...
Vona B, Doll J, Hofrichter MAH, Haaf T. Non-syndromic hearing ...
Hegde S, Hegde R, Kulkarni SS, Das KK, Gai PB, ...
Kalra G. Multi-Omic Analysis of Hearing Difficulty Risk Loci and ...
Roizen NJ. Etiology of hearing loss in children: nongenetic causes. ...
Roizen NJ. Nongenetic causes of hearing loss. Ment Retard Dev ...
Cohen BE, Durstenfeld A, Roehm PC. Viral Causes of Hearing ...
Sadighi J, Eftekhar H, Mohammad K. Congenital rubella syndrome in ...
Lee JY, Bowden DS. Rubella virus replication and links to ...
Maroonroge S, Emanuel DC, Letowski TR. Basic anatomy of the ...
Brownell WE. How the ear works-nature’s solutions for listening. Volta ...
Dror AA, Avraham KB. Hearing Impairment: A Panoply of Genes ...
Willems PJ. Genetic Causes of Hearing Loss. Epstein FH, editor. ...
Dror AA, Avraham KB. Hearing Loss: Mechanisms Revealed by Genetics ...
Hudspeth AJ. How the ear’s works work. Nature ۱۹۸۹; ۳۴۱(۶۲۴۱): ...
Venkatesh MD, Moorchung N, Puri B. Genetics of non syndromic ...
Kahrizi K, Bazazzadegan N, Jamali L, Nikzat N, Kashef A, ...
Noavar S, Behroozi S, Tatarcheh T, Parvini F, Foroutan M, ...
Koohiyan M, Noori-Daloii MR, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Salehi M, Abtahi H, ...
Yan D, Tekin D, Bademci G, Foster J, Cengiz FB, ...
Fahimi H, Behroozi S, Noavar S, Parvini F. A novel ...
Ma Y, Wise AK, Shepherd RK, Richardson RT. New molecular ...
Kuhn S, Johnson SL, Furness DN, Chen J, Ingham N, ...
Li M, Mei L, He C, Chen H, Cai X, ...
Wesdorp M, Murillo-Cuesta S, Peters T, Celaya AM, Oonk A, ...
Zhu M, Yang T, Wei S, DeWan AT, Morell RJ, ...
Koohiyan M, Hoseini M, Azadegan-Dehkordi F. An update on autosomal ...
Barbarino JM, McGregor TL, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary. ...
Zong L, Guan J, Ealy M, Zhang Q, Wang D, ...
Chen D, Zhu W, Chai Y, Chen Y, Sun L, ...
Smits JJ, Oostrik J, Beynon AJ, Kant SG, de Koning ...
Kim SJ, Lee S, Park HJ, Kang TH, Sagong B, ...
Cirilo JA, Gunther LK, Yengo CM. Functional Role of Class ...
Modamio-Høybjør S, Mencía Á, Goodyear R, del Castillo I, Richardson ...
Nyegaard M, Rendtorff ND, Nielsen MS, Corydon TJ, Demontis D, ...
Mohseni M, Akbari M, Booth KT, Babanejad M, Azaiez H, ...
Nakanishi H, Kawashima Y, Kurima K, Muskett JA, Kim HJ, ...
Zhang D, Wu J, Yuan Y, Li X, Gao X, ...
Wang H, Lin C, Yao J, Shi H, Zhang C, ...
Sineni CJ, Yildirim-Baylan M, Guo S, Camarena V, Wang G, ...
JanssensdeVarebeke SPF, Van Camp G, Peeters N, Elinck E, Widdershoven ...
Chen X, Abad C, Chen Z, Young JI, Gurumurthy CB, ...
Van Camp G, Snoeckx RL, Hilgert N, van den Ende ...
Wang L, Feng Y, Yan D, Qin L, Grati M, ...
Rad A, Schade‐Mann T, Gamerdinger P, Yanus GA, Schulte B, ...
Oshima A. CRYM mutations cause deafness through thyroid hormone binding ...
Taylor R, Bullen A, Johnson SL, Grimm-Günter E-M, Rivero F, ...
Cheng J, Zhu Y, He S, Lu Y, Chen J, ...
Neuhaus C, Lang-Roth R, Zimmermann U, Heller R, Eisenberger T, ...
Zhang C, Wang M, Xiao Y, Zhang F, Zhou Y, ...
Surel C, Guillet M, Lenoir M, Bourien J, Sendin G, ...
Chen DY, Liu XF, Lin XJ, Zhang D, Chai YC, ...
Nakano Y, Kelly MC, Rehman AU, Boger ET, Morell RJ, ...
Liu F, Hu J, Xia W, Hao L, Ma J, ...
Zheng W, Huang L, Wei Z-B, Silvius D, Tang B, ...
Diaz-Horta O, Abad C, Cengiz FB, Bademci G, Blackwelder P, ...
Ruel J, Emery S, Nouvian R, Bersot T, Amilhon B, ...
Bademci G, Abad C, Incesulu A, Elian F, Reyahi A, ...
Yousaf R, Ahmed ZM, Giese APJ, Morell RJ, Lagziel A, ...
Lopez-Bigas N. Connexin ۳۱ (GJB۳) is expressed in the peripheral ...
Chen J, Ingham N, Kelly J, Jadeja S, Goulding D, ...
Li C, Bademci G, Subasioglu A, Diaz-Horta O, Zhu Y, ...
Han Y, Mu Y, Li X, Xu P, Tong J, ...
Avenarius MR, Jung J, Askew C, Jones SM, Hunker KL, ...
Walsh T, Pierce SB, Lenz DR, Brownstein Z, Dagan-Rosenfeld O, ...
de Beeck KO, Van Camp G, Thys S, Cools N, ...
Azaiez H, Decker AR, Booth KT, Simpson AC, Shearer AE, ...
Gao X, Yuan YY, Lin QF, Xu JC, Wang WQ, ...
Li J, Akil O, Rouse SL, McLaughlin CW, Matthews IR, ...
Wang Y, Zhou JB, Zeng QY, Wu S, Xue MQ, ...
Xia W, Hu J, Ma J, Huang J, Jing T, ...
Rim JH, Choi JY, Jung J, Gee HY. Activation of ...
De Sousa PC, Gamboa I, Duarte D, Trigueiros-Cunha N. TNC ...
Zazo Seco C, Serrão de Castro L, van Nierop JW, ...
Wesdorp M, de Koning Gans PAM, Schraders M, Oostrik J, ...
Xia W, Hu J, Ma J, Huang J, Wang X, ...
Delmaghani S, Aghaie A, Michalski N, Bonnet C, Weil D, ...
Xia W, Hu J, Liu F, Ma J, Sun S, ...
Weil D. Usher syndrome type I G (USH۱G) is caused ...
Mašindová I, Šoltýsová A, Varga L, Mátyás P, Ficek A, ...
Kari E, Schrauwen I, Llaci L, Fisher LM, Go JL, ...
Buniello A, Ingham NJ, Lewis MA, Huma AC, Martinez‐Vega R, ...
Gao J, Wang Q, Dong C, Chen S, Qi Y, ...
Cryns K, Thys S, Van Laer L, Oka Y, Pfister ...
Vona B, Mazaheri N, Lin SJ, Dunbar LA, Maroofian R, ...
Babanejad M, Beheshtian M, Jamshidi F, Mohseni M, Booth KT, ...
Ghasemnejad T, Shekari Khaniani M, Zarei F, Farbodnia M, Mansoori ...
Stefl S, Nishi H, Petukh M, Panchenko AR, Alexov E. ...
Abbaspour Rodbaneh E, Panahi M, Rahimi B, Mokabber H, Farajollahi ...
Koohiyan M, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Salehi M, Abtahi H, Reiisi S, ...
koohiyan M, Ahmadi A, Koohian F, Aghaei S, Amiri B, ...
Azadegan-Dehkordi F, Ahmadi R, Bahrami T, Yazdanpanahi N, Farrokhi E, ...
Sloan-Heggen CM, Babanejad M, Beheshtian M, Simpson AC, Booth KT, ...
Bazazzadegan N, Vazehan R, Fadaee M, Fattahi Z, Abolhassani A, ...
Mehregan H, Mohseni M, Jalalvand K, Arzhangi S, Nikzat N, ...
Sarmadi A, Nasrniya S, Narrei S, Nouri Z, Abtahi H, ...
Khatami S, Askari M, Bahreini F, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Hematian S, ...
Shearer AE, Hildebrand MS, Webster JA, Kahrizi K, Meyer NC, ...
Akbariazar E, Vahabi A, Abdi Rad I. Report of a ...
Kannan-Sundhari A, Yan D, Saeidi K, Sahebalzamani A, Blanton SH, ...
Bitarafan F, Seyedena SY, Mahmoudi M, Garshasbi M. Identification of ...
Hildebrand M, Thorne N, Bromhead C, Kahrizi K, Webster J, ...
Razmara E, Bitarafan F, Esmaeilzadeh-Gharehdaghi E, Almadani N, Garshasbi M. ...
Shang H, Yan D, Tayebi N, Saeidi K, Sahebalzamani A, ...
Mohseni M, Babanejad M, Booth KT, Jamali P, Jalalvand K, ...
Kooshavar D, Razipour M, Movasat M, Keramatipour M. Targeted next ...
Asgharzade S, Reiisi S, Tabatabaiefar MA, Chaleshtori MH. Screening of ...
Alimardani M, Hosseini SM, Khaniani MS, Haghi MR, Eslahi A, ...
Koohiyan M, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Salehi M, Abtahi H, Noori-Daloii MR, ...
] Torkamandi S, Bayat S, Mirfakhraie R, Rezaei S, Askari ...
Zardadi S, Razmara E, Asgaritarghi G, Jafarinia E, Bitarafan F, ...
Sadeghian L, Tabatabaiefar MA, Fattahi N, Pourreza MR, Tahmasebi P, ...
Davoudi-Dehaghani E, Fallah MS, Tavakkoly-Bazzaz J, Bagherian H, Zeinali S. ...
Mohammadi-Asl J, Saki N, Karimi M, Ghanbari Mardasi F. Identification ...
Rajabi S, Dastmalchi R, Dehghan MH, Eftekharian A, Aghazadeh E, ...
Talebi F, Mardasi FG, Asl JM, Tizno S, Zadeh MN. ...
Malamiri RA, Asl JM, Ghanbari F. Identification of a novel ...
Hosseini Bereshneh A, Rezaei Z, Jafarinia E, Rajabi F, Ashrafi ...
Booth KT, Kahrizi K, Najmabadi H, Azaiez H, Smith RJH. ...
Doll J, Kolb S, Schnapp L, Rad A, Rüschendorf F, ...
Booth KT, Azaiez H, Kahrizi K, Wang D, Zhang Y, ...
Vona B, Rad A, Reisinger E. The Many Faces of ...
Talebi F, Mardasi FG, Asl JM, Sayahi M. Next-generation sequencing ...
Thorpe RK, Smith RJH. Future directions for screening and treatment ...
Leake PA, Akil O, Lang H. Neurotrophin gene therapy to ...
Trpchevska N, Freidin MB, Broer L, Oosterloo BC, Yao S, ...
Vona B, Doll J, Hofrichter MAH, Haaf T. Non-syndromic hearing ...
Hegde S, Hegde R, Kulkarni SS, Das KK, Gai PB, ...
Kalra G. Multi-Omic Analysis of Hearing Difficulty Risk Loci and ...
Roizen NJ. Etiology of hearing loss in children: nongenetic causes. ...
Roizen NJ. Nongenetic causes of hearing loss. Ment Retard Dev ...
Cohen BE, Durstenfeld A, Roehm PC. Viral Causes of Hearing ...
Sadighi J, Eftekhar H, Mohammad K. Congenital rubella syndrome in ...
Lee JY, Bowden DS. Rubella virus replication and links to ...
Maroonroge S, Emanuel DC, Letowski TR. Basic anatomy of the ...
Brownell WE. How the ear works-nature’s solutions for listening. Volta ...
Dror AA, Avraham KB. Hearing Impairment: A Panoply of Genes ...
Willems PJ. Genetic Causes of Hearing Loss. Epstein FH, editor. ...
Dror AA, Avraham KB. Hearing Loss: Mechanisms Revealed by Genetics ...
Hudspeth AJ. How the ear’s works work. Nature ۱۹۸۹; ۳۴۱(۶۲۴۱): ...
Venkatesh MD, Moorchung N, Puri B. Genetics of non syndromic ...
Kahrizi K, Bazazzadegan N, Jamali L, Nikzat N, Kashef A, ...
Noavar S, Behroozi S, Tatarcheh T, Parvini F, Foroutan M, ...
Koohiyan M, Noori-Daloii MR, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Salehi M, Abtahi H, ...
Yan D, Tekin D, Bademci G, Foster J, Cengiz FB, ...
Fahimi H, Behroozi S, Noavar S, Parvini F. A novel ...
Ma Y, Wise AK, Shepherd RK, Richardson RT. New molecular ...
Kuhn S, Johnson SL, Furness DN, Chen J, Ingham N, ...
Li M, Mei L, He C, Chen H, Cai X, ...
Wesdorp M, Murillo-Cuesta S, Peters T, Celaya AM, Oonk A, ...
Zhu M, Yang T, Wei S, DeWan AT, Morell RJ, ...
Koohiyan M, Hoseini M, Azadegan-Dehkordi F. An update on autosomal ...
Barbarino JM, McGregor TL, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary. ...
Zong L, Guan J, Ealy M, Zhang Q, Wang D, ...
Chen D, Zhu W, Chai Y, Chen Y, Sun L, ...
Smits JJ, Oostrik J, Beynon AJ, Kant SG, de Koning ...
Kim SJ, Lee S, Park HJ, Kang TH, Sagong B, ...
Cirilo JA, Gunther LK, Yengo CM. Functional Role of Class ...
Modamio-Høybjør S, Mencía Á, Goodyear R, del Castillo I, Richardson ...
Nyegaard M, Rendtorff ND, Nielsen MS, Corydon TJ, Demontis D, ...
Mohseni M, Akbari M, Booth KT, Babanejad M, Azaiez H, ...
Nakanishi H, Kawashima Y, Kurima K, Muskett JA, Kim HJ, ...
Zhang D, Wu J, Yuan Y, Li X, Gao X, ...
Wang H, Lin C, Yao J, Shi H, Zhang C, ...
Sineni CJ, Yildirim-Baylan M, Guo S, Camarena V, Wang G, ...
JanssensdeVarebeke SPF, Van Camp G, Peeters N, Elinck E, Widdershoven ...
Chen X, Abad C, Chen Z, Young JI, Gurumurthy CB, ...
Van Camp G, Snoeckx RL, Hilgert N, van den Ende ...
Wang L, Feng Y, Yan D, Qin L, Grati M, ...
Rad A, Schade‐Mann T, Gamerdinger P, Yanus GA, Schulte B, ...
Oshima A. CRYM mutations cause deafness through thyroid hormone binding ...
Taylor R, Bullen A, Johnson SL, Grimm-Günter E-M, Rivero F, ...
Cheng J, Zhu Y, He S, Lu Y, Chen J, ...
Neuhaus C, Lang-Roth R, Zimmermann U, Heller R, Eisenberger T, ...
Zhang C, Wang M, Xiao Y, Zhang F, Zhou Y, ...
Surel C, Guillet M, Lenoir M, Bourien J, Sendin G, ...
Chen DY, Liu XF, Lin XJ, Zhang D, Chai YC, ...
Nakano Y, Kelly MC, Rehman AU, Boger ET, Morell RJ, ...
Liu F, Hu J, Xia W, Hao L, Ma J, ...
Zheng W, Huang L, Wei Z-B, Silvius D, Tang B, ...
Diaz-Horta O, Abad C, Cengiz FB, Bademci G, Blackwelder P, ...
Ruel J, Emery S, Nouvian R, Bersot T, Amilhon B, ...
Bademci G, Abad C, Incesulu A, Elian F, Reyahi A, ...
Yousaf R, Ahmed ZM, Giese APJ, Morell RJ, Lagziel A, ...
Lopez-Bigas N. Connexin ۳۱ (GJB۳) is expressed in the peripheral ...
Chen J, Ingham N, Kelly J, Jadeja S, Goulding D, ...
Li C, Bademci G, Subasioglu A, Diaz-Horta O, Zhu Y, ...
Han Y, Mu Y, Li X, Xu P, Tong J, ...
Avenarius MR, Jung J, Askew C, Jones SM, Hunker KL, ...
Walsh T, Pierce SB, Lenz DR, Brownstein Z, Dagan-Rosenfeld O, ...
de Beeck KO, Van Camp G, Thys S, Cools N, ...
Azaiez H, Decker AR, Booth KT, Simpson AC, Shearer AE, ...
Gao X, Yuan YY, Lin QF, Xu JC, Wang WQ, ...
Li J, Akil O, Rouse SL, McLaughlin CW, Matthews IR, ...
Wang Y, Zhou JB, Zeng QY, Wu S, Xue MQ, ...
Xia W, Hu J, Ma J, Huang J, Jing T, ...
Rim JH, Choi JY, Jung J, Gee HY. Activation of ...
De Sousa PC, Gamboa I, Duarte D, Trigueiros-Cunha N. TNC ...
Zazo Seco C, Serrão de Castro L, van Nierop JW, ...
Wesdorp M, de Koning Gans PAM, Schraders M, Oostrik J, ...
Xia W, Hu J, Ma J, Huang J, Wang X, ...
Delmaghani S, Aghaie A, Michalski N, Bonnet C, Weil D, ...
Xia W, Hu J, Liu F, Ma J, Sun S, ...
Weil D. Usher syndrome type I G (USH۱G) is caused ...
Mašindová I, Šoltýsová A, Varga L, Mátyás P, Ficek A, ...
Kari E, Schrauwen I, Llaci L, Fisher LM, Go JL, ...
Buniello A, Ingham NJ, Lewis MA, Huma AC, Martinez‐Vega R, ...
Gao J, Wang Q, Dong C, Chen S, Qi Y, ...
Cryns K, Thys S, Van Laer L, Oka Y, Pfister ...
Vona B, Mazaheri N, Lin SJ, Dunbar LA, Maroofian R, ...
Babanejad M, Beheshtian M, Jamshidi F, Mohseni M, Booth KT, ...
Ghasemnejad T, Shekari Khaniani M, Zarei F, Farbodnia M, Mansoori ...
Stefl S, Nishi H, Petukh M, Panchenko AR, Alexov E. ...
Abbaspour Rodbaneh E, Panahi M, Rahimi B, Mokabber H, Farajollahi ...
Koohiyan M, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Salehi M, Abtahi H, Reiisi S, ...
koohiyan M, Ahmadi A, Koohian F, Aghaei S, Amiri B, ...
Azadegan-Dehkordi F, Ahmadi R, Bahrami T, Yazdanpanahi N, Farrokhi E, ...
Sloan-Heggen CM, Babanejad M, Beheshtian M, Simpson AC, Booth KT, ...
Bazazzadegan N, Vazehan R, Fadaee M, Fattahi Z, Abolhassani A, ...
Mehregan H, Mohseni M, Jalalvand K, Arzhangi S, Nikzat N, ...
Sarmadi A, Nasrniya S, Narrei S, Nouri Z, Abtahi H, ...
Khatami S, Askari M, Bahreini F, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Hematian S, ...
Shearer AE, Hildebrand MS, Webster JA, Kahrizi K, Meyer NC, ...
Akbariazar E, Vahabi A, Abdi Rad I. Report of a ...
Kannan-Sundhari A, Yan D, Saeidi K, Sahebalzamani A, Blanton SH, ...
Bitarafan F, Seyedena SY, Mahmoudi M, Garshasbi M. Identification of ...
Hildebrand M, Thorne N, Bromhead C, Kahrizi K, Webster J, ...
Razmara E, Bitarafan F, Esmaeilzadeh-Gharehdaghi E, Almadani N, Garshasbi M. ...
Shang H, Yan D, Tayebi N, Saeidi K, Sahebalzamani A, ...
Mohseni M, Babanejad M, Booth KT, Jamali P, Jalalvand K, ...
Kooshavar D, Razipour M, Movasat M, Keramatipour M. Targeted next ...
Asgharzade S, Reiisi S, Tabatabaiefar MA, Chaleshtori MH. Screening of ...
Alimardani M, Hosseini SM, Khaniani MS, Haghi MR, Eslahi A, ...
Koohiyan M, Hashemzadeh-Chaleshtori M, Salehi M, Abtahi H, Noori-Daloii MR, ...
] Torkamandi S, Bayat S, Mirfakhraie R, Rezaei S, Askari ...
Zardadi S, Razmara E, Asgaritarghi G, Jafarinia E, Bitarafan F, ...
Sadeghian L, Tabatabaiefar MA, Fattahi N, Pourreza MR, Tahmasebi P, ...
Davoudi-Dehaghani E, Fallah MS, Tavakkoly-Bazzaz J, Bagherian H, Zeinali S. ...
Mohammadi-Asl J, Saki N, Karimi M, Ghanbari Mardasi F. Identification ...
Rajabi S, Dastmalchi R, Dehghan MH, Eftekharian A, Aghazadeh E, ...
Talebi F, Mardasi FG, Asl JM, Tizno S, Zadeh MN. ...
Malamiri RA, Asl JM, Ghanbari F. Identification of a novel ...
Hosseini Bereshneh A, Rezaei Z, Jafarinia E, Rajabi F, Ashrafi ...
Booth KT, Kahrizi K, Najmabadi H, Azaiez H, Smith RJH. ...
Doll J, Kolb S, Schnapp L, Rad A, Rüschendorf F, ...
Booth KT, Azaiez H, Kahrizi K, Wang D, Zhang Y, ...
Vona B, Rad A, Reisinger E. The Many Faces of ...
Talebi F, Mardasi FG, Asl JM, Sayahi M. Next-generation sequencing ...
Thorpe RK, Smith RJH. Future directions for screening and treatment ...
Leake PA, Akil O, Lang H. Neurotrophin gene therapy to ...

نمایش کامل مراجع