بررسی انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در حضورپیریت در فشار اتمسفری و محیط سولفاته

کالکوپیریت مقاومترین کانی در مقابل لیچینگ در محیط سولفاته می باشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم دور ذرات کالکوپیریت حین لیچینگ می باشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرآیند تحت فشار، بیولیچینگ، خردایش زیاد، و افزوزدن کاتالیزور مانند یون نقره یا یون کلر استفاده می شود. در این تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت به عنوان کاتالیزور استفاده و مکانیزیم انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در حضور پیریت بررسی شده است. اثر پارامترهای موثر در انحلال گالوانیکی کالکوپیریت از جمله نسبت پیریت به کالکوپیریت، پتانسیل محلول، دما و غلظت اسید بررسی شده است. نتایج نشان داد که در فشار اتمسفری و در شرایط نسبت وزنی پیریت به کالکوپیریت ۴، پتانسیل های پایین، ۴۱۰ میلی ولت در مقیاس Ag/AgCl، دمای ۸۵ درجه سانتی گراد و غلظت اولیه اسید سولفوریک ۴۵ گرم در لیتر بیشترین بازیابی(بالاتر از ۹۵ درصد) در کمتر از ۲۴ ساعت بدست آمد.

کلیدواژه ها:

لیچینگ ، کالکوپیریت ، پیریت ، اثر گالوانیک ، محیط سولفاته و پتانسیل محلول