بررسی فراوانی پلی مرفیسم IL-۱۲ در بیماران مبتلا به عفونت همزمان سل نهفته و کرونا ویروس

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 221

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BSCONF09_188

تاریخ نمایه سازی: 19 آذر 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: عوامل بسیاری می توانند در عود بیماری سل در طول ابتلا به بیماری کووید ۱۹ دخیل باشند، اما فاکتورهای ژنتیکی میزبان مهمترین نقش را در پیشرفت بیماری سل در حالت نهفته به سل فعال و کووید ۱۹ دارند. مطالعات اخیر نشان می دهد که سایتوکاین هایی مانند IL-۱۲ نقش محوری را در تنظیم نوع، و میزان پاسخ های ایمنی در عفونت های همزمان سل نهفته وکووید ۱۹ بازی می کنند و موتاسیون در این ژنها شاید با استعداد ابتلا به عفونت به سل ریوی نهفته به سل فعال یا کووید ۱۹ مرتبط باشد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی پلی مرفیسم IL-۱۲ در بیماران مبتلا به عفونت همزمان سل نهفته و کرونا ویروس می باشد .روش کار: این مطالعه به صورت مقطعی-توصیفی انجام شد. ۱۰۰ بیمار مبتلا به سل نهفته (با PPD مثبت)، با سابقه ابتلا به کووید-۱۹ که به آزمایشگاه رفرانس سل کشوری بیمارستان مسیح دانشوری تهران مراجعه کرده بودند و ۱۰۰ فرد سالم بدون سابقه سل و کووید ۱۹ برای این مطالعه انتخاب شدند و پلی مرفیسم ژن های مذکور با استفاده از روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. محصولات PCR با استفاده از آنزیم های محدودالاثر برش داده شدند. نتایج حاصل از هضم با استفاده از نرم افزار SPSS آنالیز شد .نتایج: نتایج بدست آمده ارتباط معنی داری را در ناحیه +۱۶۳۷ و +۱۱۸۸ از ژن IL-۱۲ بین دو گروه شاهد (سالم) و بیمار نشان داد (p<۰,۰۵)، همچنین نشان داده شد که جهش در هر یک از این ناحیه های ذکر شده در عفونت همزمان سل نهفته و کووید ۱۹ می تواند در تبدیل شدن سل نهفته به سل فعال نیز در بیماران نقش داشته باشد.نتیجه گیری: وجود موتاسیون در ناحیه +۱۶۳۷ و +۱۱۸۸ از ژن IL-۱۲ احتمالا می تواند حساسیت افراد را در برابر عفونت سل در هنگام ابتدا به کووید ۱۹ را افزایش دهد و می تواند در بیماران سل فعال ایجاد کند و تعیین ژنوتیپ این نواحی می تواند در شناسایی افراد با ریسک بالای ابتلا مورد استفاده قرار گیرد.

نویسندگان

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.