سنتز مشتقات جدید -N-۲آزولیل متیل -H۱-بنزایمیدازول به عنوان عوامل بالقوه دارویی

ترکیبات آزولی، بنزایمیدازول ها و مشتقات آنها به دلیل نقش حیاتی خود در مکانیسم های مختلف بیماریهای متعدد شناخته شده اند. جایگزینی هسته بنزیمیدازول گامی مهم در فرآیند کشف دارو است. در این پژوهش مشتقات جدید دارویی با هسته ی )-۲کلرومتیل)--H۱بنزو[d] ایمیدازول سنتز گردیده است. در مرحله ی اول با استفاده از ۱و-۲ فنیلن دی آمین و -کلرواستیک اسید، )-۲کلرومتیل)--H۱بنزو[d] ایمیدازول سنتز میگردد و در مرحله ی بعد مشتقات مورد نظر با اضافه کردن ترکیبات آزولی سنتز میشوند. با روش های مختلف طیف سنجی و روشهای فیزیکی محصولات شناسایی شده اند.

کلیدواژه ها:

آزول ، بنزایمیدازول ، ۱و-۲فنیلن دی آمین ، -کلرواستیک اسید