The Study of BCL۱۱A Gene in Patients with Beta-Thalassemia Major and Intermedia by Random Amplephed Polymorphism DNA in Iraq
محل انتشار: مجله علوم دارویی و شیمی، دوره: 6، شماره: 4
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 188
فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JMCH-6-4_016
تاریخ نمایه سازی: 21 آبان 1401
چکیده مقاله:
Thalassemia Autosomal recessive disorders occur due to mutations that lead to a decrease or absence of b-globin chains because mutations occur in the BCL۱۱A gene being a potential therapeutic target to increase fetal hemoglobin levels in patients to reduce the severity of thalassemia symptoms. The study was designed to evaluate the relationship between the BCL۱۱A gene polymorphism and its effect on the clinical features of patients with beta thalassemia major and intermedia. The whole blood DNA was extracted and an amplified gene was used as a template instead of the DNA genome in the RAPD technique PCR-RAPD-PCR, four primers (APAA۱۱, APU۱۵, APAA۱۷, and APD۱۸) to detect genetic polymorphism of BCL۱۱A gene. The results showed that the number of bands in β-thalassemia major patients is more than the control group; there is also a difference in their molecular weights according to the type of the used primer. The results showed that there were statistically significant differences at the probability level of P<۰.۰۵ in the total number of bands generated when using each primer separately between the patients and the control group.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Zahraa Qasim Mousa
Department of Biology, College of Science, University of Misan, Maysan, Iraq
Maytham A. Dragh
Department of Biology, College of Science, University of Misan, Maysan, Iraq
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :