کلونینگ و بیان دومن لکتینی پروتئین FimH به عنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری
محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، دوره: 8، شماره: 3
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 251
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MUQ-8-3_004
تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1401
چکیده مقاله:
زمینه و هدف : عفونتدستگاهادراری،یکیازشایع ترینعفونت هادرانسانمحسوبمیشود وسویههای اشریشیا کلی یوروپاتوژن به عنوان شایع ترین عامل آن شناخته شده است. این سویهها در مثانه کلونیزه شده و باعث سیستیت می شوند که می توانند با حرکت به سمت کلیهها عامل پیلونفریت شوند. از آنجایی که پروتئین FimH در کلونیزاسیون سویههای UPEC و ایجاد عفونت، نقش بسیار مهمی دارد این مطالعه با هدف تهیه پروتئین FimH به عنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری صورت گرفت. روش بررسی : در تحقیق حاضر، ادهسین fimH به عنوان کاندید ایمونوژن انتخاب شد. از اشریشیا کلی سویه ۳۵۲۱۸، DNA ژنومی استخراج و سپس ژن fimH با PCR تکثیر گردید. محصول PCR در وکتور pBlueScript SK کلون شده و با توالی یابی مورد تایید قرار گرفت. سپس دومین لکتین ژن fimH با PCR تکثیر و در وکتور بیانی pET۲۳a وارد شد. یافته ها : کلون به دست آمده pET/fimH با توالییابی تایید و در اشریشیا کلی سویه (DE۳)Origami وارد شد. بیان پروتئین نوترکیب FimH در باکتری با SDS-PAGE و western blot مورد تایید قرار گرفت. نتیجه گیری: طبق نتایج این مطالعه پروتئین حاصل میتواند برای ارزیابی ایمنیزایی در حیوان بررسی گردد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مسعود زندی
Islamic Azad University, Toyserkan Branch
جلیل فلاح مهرآبادی
Malek Ashtar University of Technology
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :