بررسی تعیین اثربخشی فراورده طب ایرانی (قرص پادزهر) در کنترل علائم بیماران مبتلا به کووید-۱۹: یک مطالعه مقدماتی

سابقه و هدف: کروناویروس ها، باRNA  تک رشته ای به طور گسترده منتشر و باعث بیماری های تنفسی، گوارشی، کبدی و عصبی می شوند. هدف این پژوهش بررسی تاثیر کپسول پادزهر جهت کنترل علائم بالینی در بیماران مبتلا به کووید- ۱۹ طی یک مطالعه بالینی پایلوت است. مواد و روش ها: این یک مطالعه کارآزمایی بالینی (Clinical trial) کنترل شده تصادفی است که در تابستان و پاییز ۱۴۰۰ شمسی، در استان مازندران با جامعه آماری بیماران کووید-۱۹ براساس پروتکل کشور ایران و بر مبنای معیارهای تعیین شده انجام شد. در این مطالعه ۶۸ بیمار قطعی با انتخاب تصادفی، به دو گروه مداخله (پادزهر) و کنترل تقسیم شدند. همه بیماران مبتلا به کووید-۱۹ در بخش عفونی، داروهای درمان کرونا را دریافت کردند و گروه مداخله علاوه بر آن، روزانه ۶ عدد کپسول پادزهر (ساخت شرکت نیاک با شماره پروانه ساخت ۰۳۸۵-۹۴-س) را مصرف می کردند. داده ها با نرم افزار SPSS (version: ۱۷) به روش ITT آنالیز شد. ملاک قضاوت معنی داری آماری، مقدار p کمتر از ۰/۰۵ بود. یافته ها: در بدو بستری تفاوت معناداری بین دو گروه از نظر شدت علائم و نشانه ها وجود نداشت (p>۰/۰۵)؛ شدت علائم و نشانه ها در مدت بستری تفاوت معنادار آماری را نشان نداد. در پیگیری بعد از ۱۴ روز، تعداد ۲۸ نفر از گروه دارو و ۲۴ نفر از گروه کنترل پاسخ دادند. تعداد ۲۲ نفر (۷۸/۶ درصد) از گروه دارو و ۱۱ نفر (۸/ ۴۵درصد) از گروه کنترل، بهبود کامل علائم را ذکر کردند. هیچ گونه عارضه ای در مصرف کنندگان پادزهر مشاهده و گزارش نشد. نتیجه گیری: پادزهر سبب کاهش شدت علائم و نشانه های بیماری کووید-۱۹ شد، اما در مقایسه با گروه کنترل در دوران بستری، تفاوت معنادار آماری را نشان نداد. در پیگیری دو هفته بعد گروه پادزهر وضعیت بهتری داشتند و علائم باقی مانده در آنها کمتر بود.  

کلیدواژه ها:

طب ایرانی ، کووید-۱۹ ، سندروم حاد تنفسی