سنتز -۴)-۴ -متوکسی فنیل)-۲ -فنیل -۱H-ایمیدازول نشاندار با کربن۱۴

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 118

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCHRA03_181

تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1401

چکیده مقاله:

ایمیدازولهای استخلاف شده به دستهای از ترکیبات شیمیایی تعلق دارند که دارای فعالیت بیولوژیکی بالائی می باشند. به طور کلی مهمترین ویژگی درمانی ایمیدازولها در ارتباط با داروهایی است که جهت سنتز داروهای شیمی درمانی به کار می روند. مشتقات ایمیدازولها کاربردهای مختلفی از جمله خواص ضد توموری (از مسیر برهمکنش با نوکلئو ئیک اسیدها و مهار آنزیمهای در گیر در سنتز آنها)، و فعالیتهای ضد سرطانی دارند. لذا برای بررسی مکانیزم عمل و متابولیسم داروئی این ترکیبات ، نشاندار سازی این ترکیبات با رادیو ایزوتوپ کربن ۱۴ در یک محل مناسب بیولوژیکی، یک ضرورت اجتناب ناپذیر می باشد. در این کار پژوهشی ابتدا پس از تبدیل پتاسیم [۱۴C] سیانید به روی [۱۴C۲] سیانید، ترکیب اخیر با یدو بنزن در حضور کتالیزور پالادیم ترکیب بنزو نیتریل- [۱۴C-cyano] را تولید نمود. سپس ترکیب نیتریل حاصله در اثر واکنش پی در پی با سدیم متوکساید و آمونیوم کلراید ترکیب بنز آمیدین- [۱۴C] کلیدی را تولید نمود. در اثر واکنش تراکمی بین ترکیب کلیدی نشاندار با -۲برمو--۴ ) -۱متوکسی فنیل) اتانون در محیط بازی محصول نهایی -۴)-۴متوکسی فنیل)--۲فنیل--۱Hایمیدازول نشاندار حاصل گردید.

نویسندگان

نادر صائمیان

پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران.

غلامحسین شیروانی

پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران.