بررسی عوامل موثر برجداسازی داروی آسپرین از مخلوط داروئی به روش کریستالیزاسیون ضد حلال مایع

در این پژوهش به برسی جداسازی مخلوط داروئی آسپرین و سالیسیلیک اسید و تاثیر توئین ۸۰ ( سورفکتانت غیر یونی) بر غلظت آسپرین و میانگین اندازه ذرات با استفاده از روش کریستالیزاسیون ضد حلال مایع پرداخته شده است. اثر چهار پارامتر غلظت دارو،نسبت وزنی مخلوط داروئی، غلظت سورفکتانت و نسبتضدحلال به محلول بر غلظت آسپرین و میانیگن اندازه ذرات دارو بررسی شده و برای طراحی آزمایش از روش رویه سطح پاسخ و نرم افزار دیزاین اکسپرت (Design.Expert v۱۲)استفاده شد. از اتانول به عنوان حلال، آب مقطر به عنوان ضدحلال و از توئین ۸۰به عنوان ماده فعال سطحی استفاده شد. مشاهده شد که استفاده از سورفکتانت در غلظت های پایین تر از غلظت بحرانی مایسل باعث کاهش اندازه ذرات شده و همچنین افزایش غلظت ماده فعال سطحی باعث افزایش کم غلظت آسپرین شد و هم چنین استفاده از نسبت های بالای ضدحلال به محلول باعث کاهش اندازه ذرات و کاهش غلظت آسپرین می شود. نتایج آنالیز SEM نشان داد که استفاده از سورفکتانت میانگین اندازه ذرات را تا مقدارµm ۳/۲۴ کاهش داد. نتایج آنالیز UV-VIS نشان داد که غلظت آسپرین در مخلوط داروئی به ۹۹ افزایش یافته است. در انتها با توجه به نتایج آنالیز FTIRمشخص شد که بین سورفکتانت و مواد دارویی برهمکنش قابل توجهی وجود ندارد و ناخالصی و تغییر زیادی در بلورهای تولید شده آسپرین حاوی تویین ۸۰ نسبت به آسپرین خالص ایجاد نمی شود.

کلیدواژه ها:

رسوب ضد حلال مایع ، آسپرین ، سالیسیلیک اسید ، اندازه ذرات ، غلظت آسپرین