بررسی نقش ژنهای مسئول در فرم تک ژنی بیماری پارکینسون و آنالیز بیوانفورماتیکی موتاسیون های شایع در آنها
محل انتشار: مجله دانشکده پزشکی مشهد، دوره: 64، شماره: 5
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 160
فایل این مقاله در 27 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MJMS-64-5_016
تاریخ نمایه سازی: 24 خرداد 1401
چکیده مقاله:
مقدمه: بیماری پارکینسون، یکی از اختلالات رایج تحلیل برنده عصبی می باشد و پس از آلزایمر شایع ترین بیماری عصبی تخریب نورونی رایج در جهان است که به وسیله کاهش نورون های دوپامینرژیک در نیگرااستریاتال و تخلیه دوپامین در استریاتوم مشخص می شود. الگوی توارث بیماری پارکینسون وابسته به ژنی که تغییر می یابد متفاوت است ،که ممکن است به صورت اتوزومی غالب یا اتوزومی مغلوب باشد . بنابراین جهش ژن ها در بیماری پارکینسون سبب اختلال عملکرد میتوکندری، استرس اکسیداتیو، تجمع پروتئین ها و استرس اتوفاژیک می شود . در بیشتر بیماران جهش در ژن های مختلف ،عوامل اپی ژنتیک ،عوامل محیطی ، سن و یا ترکیبی از این عوامل از علل اصلی این بیماری در نظر گرفته می شود.روش کار: در این مطالعه با استفاده از روش های آنالیز بیوانفورماتیکی همه ی ژن ها و جهش های این بیماری از سایت HGMD استخراج و سپس در سایت POLY PHEN و SIFT به صورت جداگانه تاثیر جهش ها در بروز بیماری بررسی گردید که در نهایت جهش های شایع استخراج و به صورت نمودار آماری نمایش و مورد تحلیل و بررسی قرار گرفتند.نتایج: با توجه به مطالعات بیوانفورماتیکی انجام شده بر روی خانواده های بزرگ ژن، ژن های مرتبط با بیماری پارکینسون مشخص و عبارتند از : SNCA، LRRK۲، DJ۱، PINK۱، PARKIN، ATP۱۳A۲ ، UCHL۱، HTRA۲،GIGYF۲، PLA۲G۶، FBXO۷، NR۴A۲،NCA۲ و GBA می باشند . از میان ژن های شناسایی شده ، ژن های LRRK۲ ,SNCA با الگوی توارث اتوزومی غالب و ژن های PARK۷,PARK۲,PINK۱ با الگوی توارث اتوزومی مغلوب دچار تغییر می شوند که بیماری را ایجاد می کنند و از والد بیمار به ارث می رسند.نتیجه گیری: نتایج بررسی ها نشان داد که موتاسیون های استخراج شده از پایگاه داده ای Polyphen و Sift ۱۸۱ مورد گزارش شده که بیشترین نرخ جهش در ژن parkin با ۳۸ موتاسیون شناخته شد که این در حالی است که مخرب ترین آسیب در ژن های LRRK۲ و PINK۱ و سپس PARKIN مشاهده شده است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
شیما عباس نژاد
کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
زهرا رضوانی
استادیار، گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران (نویسنده مسئول)