میزان بروزبیماری کم کاری مادرزادی تیروئید در نوزادان متولد شده دراستان کردستان

کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم عقب ماندگی ذهنی در نوزادان است که در صورت تشخیص و درمان به موقع عواقب آن قابل پیشگیری است. در صورت وجود کم کاری تیروئید در جنین، اختلالاتی در ارگان های مهم از جمله سیستم عصبی مرکزی و اسکلتی ایجاد می شود. غربالگری هیپوتیروئیدی نوزادان یکی از برنامه های طب پیشگیری است. این بررسی آنالیز داده های برنامه غربالگری مادرزادی تیروئید در استان کردستان به مدت ۲۹ ماه از ابتدای بهمن ۸۴ تا پایان خرداد ۸۷ است. داده ها هرسه ماه یک بار از کلیه مراکز نمونه گیری به سطوح بالاتر ارسال شده ودر نهایت آنالیز صورت گرفت. آنالیز داده های ۲۹ ماه بررسی نشان می دهد که از ۵۰۵۳۹ نفر غربالگری شده بر اساس نمونه تهیه شده، ۲۴۸۰۶ نفر دختر (۴۹.۱ درصد) و۲۵۷۳۳ پسر (۵۰.۹ درصد) بوده اند. ۴۹۵۷۶ نوزاد (۹۸ درصد) دارای TSH زیر mu/L ۵ بوده اند و ۷۷۷ نفر (۱.۵ درصد) دارای mu/L ۵< TSH<۹.۹ (موارد مشکوک) ۱۷۵ نفر (۰.۵ درصد) نیز دارای mu/L TSH > ۱۰ بوده اند. تا پایان خرداد سال ۸۷، ۱۲۲ بیمار شناسایی شده اند که از این تعداد ۱۱۸ نفر (۹۷ درصد) قبل از ۲۸ روزگی و ۴ نفر (۳ درصد) در سن بیش از ۲۸ روزگی تحت درمان قرار گرفته اند .ارزش اخباری مثبت تست غربالگری مورد استفاده ۱۳.۳ است. تاکنون میزان بروزی معادل ۱مورد در ۴۱۴ تولد زنده در استان کردستان بدست آمده است. با توجه به نتایج بدست آمده می توان نتیجه گرفت میزان کم کاری مادرزادی تیروئید در استان کردستان بالا است.  

کلیدواژه ها:

Incidence rate ، Congenital hypothyroidism ، Screening ، Neonate ، میزان بروز ، کم کاری مادرزادی تیروئید ، غربالگری ، نوزادان