Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Design and Construction of Expression Vectors for Evaluation of Mutual Interactions between Human Rax and E۲f۱ Transcription Factors

بیست و یکمین کنگره پزشکی تولید مثل و شانزدهمین کنگره زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی
سال انتشار: 1399
کد COI مقاله: RROYAN21_055
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 167
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Design and Construction of Expression Vectors for Evaluation of Mutual Interactions between Human Rax and E۲f۱ Transcription Factors

SH ZIAEI - Department of Biology, Faculty of Science and Technology, ACE-CR Institute of Higher Education, Isfahan, Iran,Department of Molecular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran
P Shojaei - Department of Molecular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran
MH Nasr-Esfahani - Department of Molecular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran
K Dormiani - Department of Molecular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran

چکیده مقاله:

Objective: E۲F۱ transcription factor (TF) is a critical regulator of cell cycle and is required for G۱ to S transition. Retina and anterior neural fold homeobox (RAX) play crucial roles in eye development and retinal progenitor cells (RPCs) specification. Because of the restricted rate of in vitro proliferation of RPCs, further studies to understand the molecular mechanisms in-volved in their maintenance are essential. In this study to investigate in vitro interactions between E۲F۱ and RAX, expression vectors harboring their coding sequences and promoters were designed and constructed. These vectors are co-transfected into ۲۹۳T cells to analyze putative reciprocal interactions between these two TFs.Materials and Methods: Based on in silico analysis and litera-ture mining, several putative binding sites for E۲F۱ were pre-dicted within ۳۲۵۸ bp upstream of the human RAX gene. Cod-ing sequences of these two TFs and also E۲F۱ promoter region were amplified from the human genome and cloned into target expression vectors harboring mCherry and EGFP reporters re-spectively. Moreover, single transfection of these vectors into ۲۹۳T cells by LTX lipofectamine was assayed microscopically. Results: The Integrity of the expression vectors was examined by digestion and PCR. The target amplified sequences were also confirmed by sequencing analysis. Results indicated these regions were amplified without mutation, and successfully in-serted into target vectors. Furthermore, transfection of these vectors into ۲۹۳T cells confirmed the successful expression of these target genes and EGFP reporter driven by their putative promoter regions.Conclusion: Considering successful construction and trans-fection of these vectors into ۲۹۳T cells, in vitro evaluation of interactions between E۲F۱ and RAX, as critical modulators of proliferation in RPCs, might provide better insight into the mechanisms underlying retinal progenitor maintenance.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا RROYAN21_055 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1421336/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
ZIAEI, SH and Shojaei, P and Nasr-Esfahani, MH and Dormiani, K,1399,Design and Construction of Expression Vectors for Evaluation of Mutual Interactions between Human Rax and E۲f۱ Transcription Factors,21st congress on reproductive biomedicine and 16th congress on stem cell biology & technology ,Tehran,https://civilica.com/doc/1421336

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1399, ZIAEI, SH؛ P Shojaei and MH Nasr-Esfahani and K Dormiani)
برای بار دوم به بعد: (1399, ZIAEI؛ Shojaei and Nasr-Esfahani and Dormiani)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: پژوهشگاه دولتی
تعداد مقالات: 6,851
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی