Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Preclinical Toxicity Study of Clinical Grade Alloge-neic Human Bone Marrow-Derived Clonal Mesenchymal Stromal Cells

بیست و یکمین کنگره پزشکی تولید مثل و شانزدهمین کنگره زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی
سال انتشار: 1399
کد COI مقاله: RROYAN21_052
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 71
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Preclinical Toxicity Study of Clinical Grade Alloge-neic Human Bone Marrow-Derived Clonal Mesenchymal Stromal Cells

B Tayebi - Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Basic Sciences and Advanced Medical Technologies, Royan Institute, ACECR, Tehran, Iran. Advanced Therapy Medicinal Product Technology Development Center (ATMP-TDC), Royan Institute for Stem Cell Biology and
M Babaahmadi - Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Basic Sciences and Advanced Medical Technologies, Royan Institute, ACECR, Tehran, Iran. Advanced Therapy Medicinal Product Technology Development Center (ATMP-TDC), Royan Institute for Stem Cell Biology and
M Pakzad - Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran
M Hajinasrollah - Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran
A Kamali - AO, Research Institute Davos, Davos, Switzerland
SN Hassani - Advanced Therapy Medicinal Product Technology Development Center (ATMP-TDC), Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran. Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for S

چکیده مقاله:

Objective: Mesenchymal stromal cells (MSCs) have opened a new window for the treatment of inflammatory and non-inflam-matory diseases. Nonetheless, its clinical applications require rigorous control and monitoring procedures to ensure compli-ance with all Good Manufacturing Practices (GMP) principles. For bench-to-bedside development of these newly-emerging therapeutic products, they should pass different stages from in vitro characterization to pre-clinical studies, in addition to clinical trial phases to ensure product safety and efficacy. In this regard, a robust pre-clinical study is critical to ensure product safety. The aim of this study was to determine the toxicity ef-fects of local and systemic injection of human bone marrow-derived clonal mesenchymal stromal cells (hBM-cMSCs) in acute and sub-chronic periods.Materials and Methods: In the present study, hBM-cMSCs were characterized by defined criteria of ISCT for MSCs. The safety and toxicity of hBM-cMSCs population, produced in GMP compatible conditions, were assessed in both sexes of Sprague Dawley (SD) rats through systemic interavenous route and local injection in intervertebral disc (IVD). Changes in body weight, food and water consumption which are important variables in product toxicity tests were assessed. After passing the expected time periods (۱۴ days for the acute period and ۹۰ days for the subchronic period) and sacrificing the rats, labora-tory tests and histopathology of target tissues were performed on designated specimens. Also tumorigenicity was checked in nude mice.Results: Single injection of hBM-cMSCs through intravenous or IVD route during the ۱۴ and ۹۰-days period did not cause significant changes in clinical symptoms and laboratory data of all animals. Ex vivo-expanded and cryopreserved hBMCMSCs did not induce tumor formation in nude mice.Conclusion: The results suggest that local and systemic ad-ministration of allogeneic or xenogeneic hBM-cMSCs in both sexes of SD rats does not impose tumorigenicity and/ or toxicity in acute and subchronic periods.

کلیدواژه ها:

Toxicity ، Bone Marrow Clonal Mesenchymal Stro-mal Cells ، Good Manufacturing Practices ، Tumorigenicity

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا RROYAN21_052 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1421333/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Tayebi, B and Babaahmadi, M and Pakzad, M and Hajinasrollah, M and Kamali, A and Hassani, SN,1399,Preclinical Toxicity Study of Clinical Grade Alloge-neic Human Bone Marrow-Derived Clonal Mesenchymal Stromal Cells,21st congress on reproductive biomedicine and 16th congress on stem cell biology & technology ,Tehran,https://civilica.com/doc/1421333

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1399, Tayebi, B؛ M Babaahmadi and M Pakzad and M Hajinasrollah and A Kamali and SN Hassani)
برای بار دوم به بعد: (1399, Tayebi؛ Babaahmadi and Pakzad and Hajinasrollah and Kamali and Hassani)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: پژوهشگاه دولتی
تعداد مقالات: 6,851
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی