A DFT stud y on the mechanis m of Gold -catalyzed methanolysis of ۱, ۵ enynes
محل انتشار: پانزدهمین سمینار شیمی فیزیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 131
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ISPTC15_0406
تاریخ نمایه سازی: 11 دی 1400
چکیده مقاله:
Gold salts and complexes have emerged in the past few years a s the most powerful catalysts for ele ctrophilic activation of alkynes tow ard a variety of nucleo philes.[۱] Fo r example, Toste et al showed that ۱,۵ enyne I reacts with MeO H in the presence of Au(I) to give methoxycyclizatio n product II (Scheme ۱). Kozmi n et al subsequently reported that the intera molecular hydroxycyclization of ۱,۵ enynes with tethered nucleophiles by Au(I) (or Au(III)) takes place in a similar manner. Another interesting ty pe of the methoxycyclization products (IV) were found by Gagosz et al via the Au (I)-catalyze d reaction of MeOH with the ۱,۵ enynes III having two methyl substituents at Cf. The intermediate V was proposed to be respon sible for the formation of both the products I I and IV ;the attack of methanol at Ce gives II while that at Cf gives IV.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
A Ariafard
Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Shahrak Gharb, Tehran, Iran.School of Chemistry, U niversity of Tasmania, Priva teBag ۷۵, Ho bart TAS۷۰۰۱, Australia
M Ostadebr ahim
University, Shahr-e-Rey Bran ch, Tehran, Iran
B .Yates
School of Chemistry, U niversity of Tasmania, Priva teBag ۷۵, Ho bart TAS۷۰۰۱, Australia