بارگذاری داروی سیس پلاتین در نانوذرات لیپوزومی و بررسی کارایی آن روی رده سلولی HepG۲ «کارسینومای کبد انسانی »

سابقه و هدف : سرطان کبد از کشنده ترین سرطان های دنیاست که هر ساله تعداد زیادی را به کام مرگ می کشاند و در حال حاضر ۶ % کل سرطان های جهان را تشکیل می دهد . داروی ضد تومور سیس پلاتین در کنار خاصیت کشندگی بالای سلول های سرطانی ،  دارای عوارض جانبی متعدد و بعضا خطرناک است . به همین دلیل به جهت کاهش عوارض جانبی و در کنار آن افزایش کشندگی سلول های سرطانی ، سیستم های دارورسانی در مقیاس نانو پیشنهاد می شود . لیپوزوم یکی از حامل های دارویی مناسب و لیپوزومه کردن یکی از روش های نوین در داروسانی است . مواد و روش ها : برای تهیه نانولیپوزوم، نسبت مشخصی از لسیتین، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول ۳۳۵۰ با یکدیگر مخلوط شد و سپس داروی سیس پلاتین به آن اضافه شد. میانگین قطر سیس پلاتین نانولیپوزومه شده با استفاده از دستگاه زتا سایز محاسبه شد.  به علاوه اثر سایتوتوکسیسیتی داروی نانولیپوزومه شده با استفاده از روشMTT روی رده سلولی HepG۲ بررسی گردید و مقدار IC۵۰ توسط برنامه pharm محاسبه شد . یافته ها: میانگین قطر سیس پلاتین  نانولیپوزومه پگیله با کمک دستگاه زتا سایزر اندازه گیری شد که۴۷۰ نانومتر به دست آمد . مقدار IC۵۰ پس از انجام آزمون MTT افزایش ۳۳ درصدی اثر سایتوتوکسیسیتی نانودارو نسبت به داروی آزاد را نشان داد . نتیجه گیری : این بررسی نشان داد که اثر سایتوتوکسیسیتی داروی نانولیپوزومه پگیله شده بیشتر از داروی آزاد می باشد و پیشنهاد می شود این پژوهش روی مدل های حیوانی نیز آزمایش شود  .

کلیدواژه ها:

Nanodrug delivery system ، nanoliposome ، Cisplatin ، HepG۲ cell line ، MTT assay ، IC۵۰