Spectroscopic (FT-IR and UV-Vis), electronic and docking studies on the red clover isoflavone irilone as a progesterone receptor (PR) effect supporter in endometrial and ovarian cancer cell lines

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 118

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-2-3_008

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

چکیده مقاله:

The main aim of the present work is theoretical studies and docking analysis on the novel small molecule irilone as a progesterone receptor (PR) effect supporter in endometrial and ovarian cancer cell lines. The quantum mechanical computations are done using B۳LYP/۶-۳۱+G(d,p) level of theory on the molecule under study at room temperature. The theoretical calculations showed that irilone is a stable small molecule with high electrophilicity property. The density of states (DOS) graph indicated that the virtual orbitals of the said compound have more density than the occupied orbitals. These studied indicated that the title compound can make a complex with progesterone receptor (PR) using steric and hydrogen bond (HB) interactions. The docking analysis showed that the receptor (PR-B isoform) residues Pro-۶۹۶, Gln-۷۲۵, Met-۷۵۹, Arg-۷۶۶, Glu-۶۹۵, Asp-۶۹۷, Leu-۷۵۸, Lys-۸۲۲, Ile-۶۹۹, Val-۶۹۸ and Trp-۷۵۵ play main role in receptor-ligand complex formation.

نویسندگان

Mehdi Nabati

Synthesis and Molecular Simulation Laboratory, Chemistry Department, Pars Isotope Company, P.O. Box: ۱۴۳۷۶۶۳۱۸۱, Tehran, Iran

Hamideh Sabahnoo

Kit Formulation Laboratory, Radiopharmacy Department, Pars Isotope Company, P.O. Box: ۱۴۳۷۶۶۳۱۸۱, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • J.J.Kim, T.Kurita, S.E. Bulun, Endocr. Rev.۲۰۱۳, ۳۴, ۱۳۰ ...
  • N.Heldring, A.Pike, S.Andersson, J.Matthews, G.Cheng, J.Hartman, M.Tujague, A.Ström, E.Treuter, M. ...
  • J.K.Richer, C.A. Lange,N.G. Manning, G. Owen, R. Powell, K.B. Horwitz,J. ...
  • G.I.Owen, J.K.Richer, L.Tung, G.Takimoto, K.B. Horwitz,J. Biol. Chem.۱۹۹۸,۲۷۳, ۱۰۶۹۶ ...
  • J.D.Graham, C.L. Clarke,Endocr.Rev.۱۹۹۷, ۱۸, ۵۰۲ ...
  • P.A.Mote, J.D.Graham, C.L.Clarke,Ernst Schering Found Symp.Proc. ۲۰۰۷, ۱, ۷۷ ...
  • A.Hajirahimkhan, B.M.Dietz, J.L. Bolton, Planta Med.۲۰۱۳, ۷۹, ۵۳۸ ...
  • V.Beck, E.Unterrieder, L.Krenn, W.Kubelka, A.Jungbauer,J. Steroid Biochem.Mol. Biol.۲۰۰۳, ۸۴, ۲۵۹ ...
  • M.F.Toh, E.Mendonca, S.L.Eddie, M.P.Endsley, D.D.Lantvit, P.A.Petukhov, J.E. Burdette, J. Steroids ...
  • N.J.Engelmann, A.Reppert, G.Yousef, R.B.Rogers, M.A.Lila,Plant Cell, Tissue Organ.Cult.۲۰۰۹, ۹۸, ۱۴۷ ...
  • Q.Wu, M.Wang, J.E.Simon,J.Chromatogr.A۲۰۰۳, ۱۰۱۶, ۱۹۵ ...
  • Y.Zhang, D.Zhao, C.Gong, F.Zhang, J.He, W.Zhang, Y.Zhao, J.Sun, World J. ...
  • H.Luo, S.Li, M.Zhao, B.Sheng, H.Zhu, X. Zhu, Oncotarget۲۰۱۷, ۸, ۳۶۸۴۵ ...
  • J. Lee, M. Dean, J.R. Austin, J.E. Burdette, B.T. Murphy,J. ...
  • S. Lutter, K. Schmalbach, H.L. Esch, L. Lehmann, Arch. Toxicol.۲۰۱۴, ...
  • A. Braune, R. Maul, N.H. Schebb, S.E. Kulling, M. Blaut, ...
  • M. Nabati,Chem. Method.۲۰۱۸,۲, ۲۲۳ ...
  • M. Nabati,M. Kermanian, H. Mohammadnejad-Mehrabani, H.R. Kafshboran, M. Mehmannavaz,S. Sarshar,Chem. ...
  • M. Nabati, H. Mohammadnejad-Mehrabani, A. Tavakkoli, M. Mazidi, E. Lohrasbi, ...
  • M. Nabati, J. Phys. Theor. Chem. IAU Iran۲۰۱۷, ۱۴, ۲۸۳ ...
  • M. Nabati, Chem. Method.۲۰۱۷, ۱, ۱۲۱ ...
  • M. Nabati, J. Phys. Theor. Chem. IAU Iran۲۰۱۷, ۱۴, ۴۹ ...
  • M. Nabati, M. Mahkam, Y.G. Atani, J. Phys. Theor. Chem. ...
  • M. Nabati,M. Mahkam,Org. Chem. Res.۲۰۱۶,۲,۷۰ ...
  • نمایش کامل مراجع