A Journey Towards FeCl۳ Catalysed Synthesis of Multisubstituted Pyrrole

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 137

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-2-3_007

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

چکیده مقاله:

An efficient procedure was developed for the synthesis of different derivatives of ۳,۴-disubstituted pyrrole using TosMIC with ethyl cinnamate in DMF using lithium hydroxide monohydrate as a base. Further, trisubstituted pyrrole was synthesized using nitrostyrene, ethyl-propiolate and benzylamine in toluene as a reaction medium. This reaction was catalysed by lewis acid FeCl۳. This strategy was further modified to synthesized tetra and penta substituted pyrrole using ethanol as a reaction medium keeping other conditions intact. This method is very economical and was successfully utilized for the synthesis of its derivatives with moderate to good yields.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Ramandeep Kaur

School of Pharmaceutical Sciences, Apeejay Stya University, Sohna-Palwal Road, Sohna, Gurgaon, Haryana-۱۲۲۱۰۳, India

Kapil Kumar

Department of Pharmaceutical Chemistry, Indo-Soviet Friendship College of Pharmacy (ISFCP), Moga,Punjab-۱۴۲۰۰۱, India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • (a) G. Sbardella, A. Mai, M. Artico, R. Loddo, M. ...
  • R. Di. Santo, A. Tafi, R. Costi, M. Botta, M. ...
  • M. Bialer, B. Yagen, R. Mechoulam, Y. Becker, J. Med. ...
  • (a) G. Dannhardt, W. Kiefer, G. Krämer, S. Maehrlein, U. ...
  • (a) K. Wakabayashi, K. Imai, H. Miyachi, Y. Hashimoto, A. ...
  • H. Rapoport, J. Harbuck, J. Org. Chem.۱۹۷۱, ۳۶, ۸۵۳-۸۵۸ ...
  • V. Amarnath, D. C. Anthony, K. Amarnath, W. M. Valentine, ...
  • M. Artico, R. D. Santo, R. Costi, S. Massa, A. ...
  • A. Tafi, R. Costi, M. Botta, R. D. Santo, F. ...
  • R. D. Santo, A. Tafi, A. Costi, M. Botta, M. ...
  • (a) L. Knorr, Ber. ۱۸۸۴, ۱۷, ۱۶۳۵; (b) L. Knorr, ...
  • (a) A. Hantzsch, Ber. ۱۸۹۰, ۲۳, ۱۴۷۴; (b) F. Feist, ...
  • (a) C. Paal, Ber. ۱۸۸۵, ۱۸, ۳۶۷; (b) L. Knorr, ...
  • (a) S. Maiti, S. Biswas, U. Jana, J. Org. Chem. ...
  • V. Est´evez, M. Villacampa, J. C. Men´ endez, Chem. Commun. ...
  • (a) H. M. Meshram, B. M. Babu, G. S. Kumar, ...
  • (a) A. T. Khan, , M. Lal, P. R. Bagdi, ...
  • C. C. Silveira, S. R. Mendes, G. M. Martins, S. ...
  • G. R. Reddy, T. R. Reddy, S. C. Joseph, K. ...
  • G. F. Smith, Adv. Heterocycl. Chem. ۱۹۶۳, ۲, ۲۸۷ ...
  • A. M. Van Leusen, B. E. Hoogenboom, H. A. Houuling, ...
  • O. Possel, A. M. Van Leusen, Tetrahedron Lett. ۱۹۷۷, ۱۸,۴۲۲۹-۴۲۳۴ ...
  • O. H. Oldenziel, A. M. Van Leusen, Tetrahedron Lett. ۱۹۷۴, ...
  • (a) M. Chouhan, K. Kumar, R. Sharma, V. Grover, V. ...
  • (a) S. Goyal, B. K. Patel, R. Sharma, M. Chouhan, ...
  • (a) M. Mittal, K. Kumar, D. Anghore, R. K. Rawal, ...
  • نمایش کامل مراجع