Antiviral activity of isoindole derivatives

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 165

فایل این مقاله در 32 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-3-3_007

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

چکیده مقاله:

The isoindole scaffolds and their related compounds are very important as they have a wide range of biological activities such as anti-inflammatory, antiarrhythmic, nootropic, anxiolytic, sedative, and antimicrobial activities. The design, synthesis and biological evaluation of novel antiviral agents have seen an increased relevance over the past few years. Several promising and successful results have been collected and reported in this mini review that could be useful for their further development and application in antiviral therapy. Furthermore, the main types of drug targets, the mechanism of actions, and the structure–activity relationship have also been studied to find potent and safe antiviral agents. This review summarises the considerable antiviral activities of isoindoline derivatives against several human viruses. The isoindole framework has and comprises many advantageous physicochemical- and biological properties. Several promising results showed that linkage, fusion, substitution or hybridization of the isoindole ring with various other rings or side chains led to effective antivirals. Results reported refer to versatile mechanism of action of thesecompounds.

نویسندگان

Ferenc Csende

Taxus Research Laboratory, Bocskai u. ۲۲., H-۴۰۸۰ Hajdúnánás, Hungary

Andrea Porkoláb

Taxus Research Laboratory, Bocskai u. ۲۲., H-۴۰۸۰ Hajdúnánás, Hungary

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Nannini G., Giraldi P.N., Molgora G., Biasoli G., Spinelli F., ...
  • Okazaki K., Oshima E., Obase H., Oiji Y., Nito M., ...
  • Reyes A., Huerta L., Alfaro M., Navarrete A. Chem. Biodivers., ...
  • de Wit H., Vicini L., Haig G. M., Hunt T., ...
  • Zsotér T.T., Hart F., Radde I.C., Endrenyi L. J. Pharmacol. ...
  • Zhuang Z.P., Kung M.P., Mu M., Kung H.F. J. Med. ...
  • Hamprecht D., Micheli F., Tedesco G., Checchia A., Donati D., ...
  • Mukai T., Yamaguchi E., Goto J., Takagi K., Jpn. J. ...
  • Chiba S., Nishiyama T., Yamada Y., Anesth. Analg., ۲۰۰۹, ۱۰۸:۱۰۰۸ ...
  • Kanamitsu N., Osaki T., Itsuji Y., Yoshimura M., Tsujimoto H., ...
  • Usifoh C.O., Lambert D.M., Wouters J., Scriba G.K.E., Arch. Pharm., ...
  • Sale A.O., Consonni P., Lerner L.J., Lepetit G., Triazolo isoindole ...
  • Speth P.A.J., Gore M.E., Pateman A.J., Newell D.R., Bishop J.A.M., ...
  • Meegalla S.K., Stevens G.J., McQueen C.A., Chen A.Y., Yu C., ...
  • Kato Y., Takemoto M., Achiwa K., Chem. Pharm. Bull., ۱۹۹۹, ...
  • Kato Y., Tebiike H., Achiwa K., Ashizawa N., Kurihara T., ...
  • Marsili A., ۲-(Omega-alkylaminoalkyl)- and ۲-(omega-dialkylaminoalkyl)-۳-(۴-X-benzylidene)-phthalimidines. U.S. Patent ۰۱۰۵۱۳۱A۱, ۱۹۸۴[۲۱] Cohen ...
  • Emmelkamp J.M., Rockstroh J.K., Eur. J. Med. Res., ۲۰۰۷, ۱۲: ...
  • Zhou Y., Simmons G., Expert Rev. Anti-Infect. Ther., ۲۰۱۲, ۱۰: ...
  • Wang Y., Wang H., Jiang X., Jiang Z., Guo T., ...
  • Jamil H., Gordon D.A., Eustice D.C., Brooks C. M., Dickson ...
  • Jamil H., Chu C.H., Dickson Jr.J.K., Chen Y., Yan M., ...
  • Burrows J.N., Cumming J.G., Fillery S.M., HamLin G.A., Hudson J.A., ...
  • Diana G.D., Pevear D.C., Otto M.J., McKinlay M.A., Rossmann M.G., ...
  • Minagawa K., Kouzuki S., Yoshimoto J., Kawamura Y., Tani H., ...
  • Minagawa K., Kouzuki S., Kamigauchi T. J. Antibiot., ۲۰۰۲, ۵۵: ...
  • Motohashi Y., Igarashi M., Okamatsu M., Noshi T., Sakoda Y., ...
  • Pedersen O.S., Pedersen E.B., Antiviral Chem. Chemother., ۱۹۹۹, ۱۰: ۲۸۵ ...
  • Mertens A., Zilch H., König B., Schäfer W., Poll T., ...
  • Maass G., Immendoerfer U., Koenig B., Leser U., Mueller B., ...
  • Ren J., Esnouf R.M., Hopkins A.L., Stuart D.I., Stammers D.K., ...
  • König B., Leser U., Mertens A., Schäfer W., Poll T., ...
  • Spallarossa A., Cesarini S., Ranise A., Bruno O., Schenone S., ...
  • Spallarossa A., Cesarini S., Ranise A., Schenone S., Bruno O., ...
  • Penta A., Ganguly S., Murugesan S., Org. Med. Chem. Lett., ...
  • Kumari G., Singh R.K., Chem. Biol. Drug Des., ۲۰۱۶, ۸۷:۲۰۰ ...
  • Gussio R., Pattabiraman N., Zaharevitz D.W., Kellogg G.E., Topol I.A., ...
  • Vanangamudi M., Poongavanam V., Namasivayam V., Curr. Med. Chem., ۲۰۱۷, ...
  • Craigie R., Future Virol., ۲۰۱۲, ۷:۶۷۹ ...
  • Delelis O., Carayon K., Saïb A., Deprez E., J.- F. ...
  • Hajimahdi Z., Zarghi A., Iran. J. Pharm. Res., ۲۰۱۶, ۱۵:۵۹۵ ...
  • Zhao X.Z., Maddali K., Vu B.C., Marchand C., Hughes S.H., ...
  • Zhao X.Z., Semenova E.A., Vu B.C., Maddali K., Marchand C., ...
  • Zhao X.Z., Maddali K., Marchand C., Pommier Y., Burke Jr.T.R., ...
  • Zhao X. Z., Maddali K., Smith S.J., Métifiot M., Johnson ...
  • Penta A., Babu K.K., Ganguly S., Murugesan S., J. Pharm. ...
  • Verschueren W.G., Dierynck I., Amssoms K.I.E., Hu L., Boonants P.M.J.G., ...
  • Jin H., Cai R.Z., Schacherer L., Jabri S., Tsiang M., ...
  • Metobo S.E., Jin H., Tsiang M., Kim C.U., Bioorg. Med. ...
  • Fardis M., Jin H., Jabri S., Cai R.Z., Mish M., ...
  • Jin H., Wright M., Pastor R., Mish M., Metobo S., ...
  • Jin H., Metobo S., Jabri S., Mish M., Lansdown R., ...
  • Metobo S., Mish M., Jin H., Jabri S., Lansdown R., ...
  • Avolio S., Robertson K., Hernando J.I.M., DiMuzio J., Summa V., ...
  • Pompei M., Francesco M. E. Di, Koch U., Liverton N. ...
  • McCauley J.A., McIntyre C.J., Rudd M.T., Nguyen K.T., Romano J.J., ...
  • Pompei M., Di Francesco M.E., Pesci S., Koch U., Vignetti ...
  • Blatt L.M., Wenglowsky S.M., Andrews S.W., Jiang Y., Kennedy A.L., ...
  • Rajagopalan R., Misialek S., Stevens S.K., Myszka D.G., Brandhuber B.J., ...
  • Seiwert S.D., Andrews S.W., Jiang Y., Serebryany V., Tan H., ...
  • Boloor A., Hanway D., Joshi M., Winn D.T., Mendez G., ...
  • Li X., Zhang Y.K., Liu Y., Ding C.Z., Li Q., ...
  • Kim Y., Lovell S., Tiew K.C., Mandadapu S.R., Alliston K.R., ...
  • Kuo C.J., Liu H.G., Lo Y.K., Seong C.M., Lee K.I., ...
  • Timiri A.K., Subasri S., Kesherwani M., Vishwanathan V., Sinha B.N., ...
  • Bailey T.R., Rippin S.R., Opsitnick E., Burns C.J., Pevear D.C., ...
  • Grosenbach D.W., Jordan R., Hruby D.E., Future Virol., ۲۰۱۱, ۶:۶۵۳ ...
  • Duraffour S., Lorenzo M.M., Zöller G., Topalis D., Grosenbach D., ...
  • Kovaleva K.S., Zubkov F.I., Bormotov N.I., Novikov R.A., Dorovatovskii P.V., ...
  • Deore R.R., Jagtap A.D., Chang P.T., Trimethasil W., Chern J.W., ...
  • Li Y.F., Wang G.F., He P.L., Huang W.G., Zhu F.H., ...
  • Voronov A.A., Alekseeva K.A., Ryzhkova E.A., Zarubaev V.V., Galochkina A.V., ...
  • S. Bond, Sanford V.A., Lambert J.N., Yu C., Mitchell J.P., ...
  • Liu L., Zhai Y., Chang Y., Yan W., Huang R., ...
  • Yang Y.J., Zhao J.H., Pan X.D., Zhang P.C., Chem. Pharm. ...
  • Yang Y., Feng Z., Jiang J., Yang Y., Pan X., ...
  • نمایش کامل مراجع