In vitro anti-proliferative effect of capecitabine (Xeloda) combined with mocetinostat (MGCD۰۱۰۳) in ۴T۱ breast cancer cell line by immunoblotting
محل انتشار: مجله علوم پایه پزشکی ایران، دوره: 24، شماره: 11
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 135
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJBMS-24-11_007
تاریخ نمایه سازی: 23 آبان 1400
چکیده مقاله:
Objective(s): Mouse breast cancer cell line ۴T۱ can accurately mimic the response to immune receptors and targeting therapeutic agents. Combined therapy has emerged as an important strategy with reduced side effects and maximum therapeutic effect. Mocetinostat (MGCD۰۱۰۳) is one of the members of Class I Histone Deacetylase Inhibitors (HDACi) and its mechanism of action has not been defined, yet. Capecitabine (Xeloda) is an antimetabolite and currently is widely utilized to treat a wide range of solid tumors. The aim of this study was to investigate the effects of the capecitabine, mocetinostat and their combined application on the ۴T۱ cell line. Materials and Methods: The effects of combined administration of mocetinostat and capecitabine on ۴T۱ cells were investigated by cell viability and migration assays, apoptosis analysis, and Western blotting technique.Results: The concentrations of drugs that give a half-maximal response (IC۵۰) were detected for capecitabine (۱۷۰۰ µM), mocetinostat (۳,۱۲۵ µM), and ۵۰ µM Capecitabine+۱,۵ µM Mocetinostat for ۴۸ hr. In capecitabine+mocetinostat combine group, we observed that cell migration decreased, DNA fragmentation increased compared to the control group. capecitabine + mocetinostat group induced apoptosis by decreasing Bcl-۲, PI۳K, Akt, c-myc protein levels, while increasing Bax, Caspase-۳, PTEN, cleaved-PARP, Caspase-۷, Caspase-۹, p۵۳, cleaved-Cas-۹ protein levels in ۴T۱ cells. Conclusion: Capecitabine and mocetinostat played a toxic role through inducing apoptosis on ۴T۱ cancer cells in a time- and concentration-dependent manner. These results showed that combined therapy with low concentrations were detected to be more effective than that with high-concentration alone drug treatment.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Hacer Kaya Cakır
Department of Molecular Biology and Genetics, Faculty of Science and Letters, Bilecik Seyh Edebali University, Bilecik, Turkey
Onur Eroglu
Department of Molecular Biology and Genetics, Faculty of Science and Letters, Bilecik Seyh Edebali University, Bilecik, Turkey
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :