فقدان مادرزادی یکی از شاخههای شریان ریوی

سال انتشار: 1387
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 167

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_MJMS-51-4_007

تاریخ نمایه سازی: 12 مهر 1400

چکیده مقاله:

مقدمه فقدان یکی از شاخههای شریان ریوی، یک ناهنجاری مادرزادی غیرشایع است که در غالب این بیماران نقایص قلبی همراه وجود دارد و تشخیص زودرس و مداخله جراحی در این بیماران موجب رشد طبیعی شریان ریوی و جلوگیری از افزایش غیرقابل برگشت فشار شریان ریوی میشود. روش کار این مطالعه توصیفی مقطعی بر ۱۸ بیمار مبتلا به فقدان یک شاخه شریان ریوی در بیمارستان امام رضا (ع) طی سالهای۱۳۸۰ تا ۱۳۸۵ انجام شد. یافته های شرح حال، معاینه فیزیکی، رادیوگرافی قفسه صدری، کاتتریسم و آنژیوگرافی بیماران ثبت شد و دادههای حاصله با استفاده از روشهای آماری به صورت توصیفی مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه توسط کمیتیه اخلاق پزشکی مورد تایید قرار گرفت. نتایج از مجموع ۱۸ بیمار ۱۳ بیمار (۷۲/۲%) مذکر بودند. متوسط سنی بیماران در زمان تشخیص ۱۱/۸±۱۰/۸ سال بود (محدوده ۱-۳۸ سال). تمام بیماران بجز یکی، ناهنجاری قلبی همراه داشتند که غالبا از انواع پیچیده بود و تترالوژی فالو شایعترین نقص قلبی همراه بود (۷ مورد). در ۷۷/۸% موارد شاخه چپ شریان ریوی تشکیل نشده بود. در تمام موارد در رادیوگرافی قفسه صدری، انحراف قلب و مدیاستن به طرف شاخه مفقوده مشهود بود. نتیجهگیری از آنجا که تشخیص زودرس و مداخله جراحی به موقع منجر به رشد طبیعی شریان ریوی، جلوگیری از تشکیل عروق جانبی و افزایش غیرقابل برگشت فشار شریان ریوی میشود لذا داشتن ظن بالینی و توجه به این نقص به ویژه در شیرخواران با سایر ناهنجاریهای قلبی امری قابل توجه میباشد

کلیدواژه ها:

فقدان یکطرفه شریان ریوی ، ناهنجاری مادرزادی قلب ، اکوکاردیوگرافی ، کاتتریسم ، پر فشاری شریان ریوی ، کودکان

نویسندگان

حسن متقی مقدم

دانشیارکودکان بیمارستان امام رضا (ع)، مشهد، ایران

محسن حری

استاد یارکودکان بیمارستان امام رضا (ع)، مشهد، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • ۱-Edwards W. Cardiac anatomy and examination of cardiac specimens. In: ...
  • Moss and adam’s heart disease in infants, children and adolescents. ...
  • ۲-Bernstein D. Developmental biology of the cardiovascular system. In: Behrman ...
  • ۳-Rabinovitch M. Pulmonary vascular disease. In: Moss and Adam’s. Heart ...
  • ۴-Morrow WR, Huhta J. Aortic Arch and pulmonary artery anomalies. ...
  • ۵-Shich R, Paul S, Man Soo P. HRCT findings of ...
  • ۶-Imanaka K, Shimizu S, Matsumoto J ,Hashizume K, Tsuchiya K, ...
  • ۷-Hamdan M, Mesh ham Y, Najm H. Successful one-stage repair ...
  • ۸-Harkel A, Bloom N, Ohenkamp J. Isolated unilateral absence of ...
  • ۹-Parmar R, Kulkarni S, Coelho R. Isolated agenesis of right ...
  • Zhang G, Wang Z, Zhu H. Surgical repair of patients ...
  • نمایش کامل مراجع