Expression of SR-B۱ receptor in breast cancer cell lines, MDA-MB-۴۶۸ and MCF-۷: Effect on cell proliferation and apoptosis
محل انتشار: مجله علوم پایه پزشکی ایران، دوره: 24، شماره: 8
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 166
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJBMS-24-8_008
تاریخ نمایه سازی: 10 شهریور 1400
چکیده مقاله:
Objective(s): High-density lipoprotein (HDL) is necessary for proliferation of several cells. The growth of many kinds of cells, such as breast cancer cells (BCC) is motivated by HDL. Cellular uptake of cholesterol from HDL which increases cell growth is facilitated by scavenger receptors of the B class (SR-BI). The proliferative effect of HDL might be mediated by this receptor. It is also believed that HDL has an anti-apoptotic effect on various cell types and promotes cell growth. This study was designed to investigate SR-BI expression, proliferation and apoptotic effect of HDL on human BCC lines, MCF-۷ and MDA-MB-۴۶۸.Materials and Methods: Real-time-PCR method was used to evaluate expression of SR-BI, and cholesterol concentration was measured using a cholesterol assay kits (Pars AZ moon, Karaj, Iran). Cell viability was assessed using the MTT test. To identify cell apoptosis, the annexin V-FITC staining test and caspase-۹ activity assay were applied.Results: Treatment of both cell lines (MCF-۷, MDA-MB-۴۶۸) with HDL results in augmentation of SR-BI mRNA expression and also elevation of the intracellular cholesterol (p <۰.۰۱). HDL induced cell proliferation, cell cycle progression, and prevented activation of caspase-۹ (p <۰.۰۵). We also demonstrated that inhibition of SR-B۱ by BLT-۱ could reduce cell proliferation, and induction of SR-B۱ receptor by quercetin increased HDL-induced proliferation in both cell lines (p <۰.۰۵).Conclusion: It can be concluded that alteration in HDL levels by SR-B۱ activator (Quercetin) or inhibitor (BLT-۱) may affect BCC growth and apoptosis induction.
نویسندگان
Neamat Karimi
Department of Clinical Biochemistry, Cancer Research Laboratory, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
Fatemeh Karami-Tehrani
Department of Clinical Biochemistry, Cancer Research Laboratory, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :