ارزیابی اثرات مهاری ترشح سلولهای بنیادی مزانشیمی بر متاستاز سلول های سرطانی پانکراس با آنالیز بیان ژن Vimentin

سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند به صورت آزمایشگاهی و یا in vivo به سلول های خاصی متمایز شوند و تمایل به دستیابی به خصوصیات خاص بافت را دارند وقتی که با انواع سلولهای خاص مانند سلول های سرطانی کشت می شود. وقتی سلولهای تومور توانایی حرکت، نفوذ به بافت اطراف و ورود به رگهای لنفاوی و رگهای خونی را به منظور انتشار دارند، اولین مرحله متاستاتیک است. این پژوهش با هدف تعیین میزان بیان ژن Vimentin، یک سرکوب گر رشد سرطانی است. هر گونه اختلال عملکرد این ژن منجر به پیشرفت سرطان و متاستاز می شود. وقتی تولید این پروتئین کم می شود، چسبندگی سلول به سلول کاهش می یابد و قابلیت تحرک یاخته بالا می رود. این موضوع به سلول های سرطانی اجازه می دهد که از غشای پایه عبور کرده و به بافت های مجاور حمله ور شوند. در این تحقیق ما از کشت سلولی توام برای سلول های سرطانی و سلول های بنیادی در زمان های مختلف با استفاده از پلیت دو طبقه ۶ خانه ای با قطر ۰/۴ میکرومتر (Transwell) استفاده کردیم و با استفاده از qRT-PCR بیان ژن Vimentin اندازه گیری کردیم تا متوجه شویم که متاستاز یا EMT را با کنترل Vimentin مهار کرده است. نتایج نشان داد که کاهش تنظیم بیان Vimentin در سلولهای سرطانی پانکراس توسط ترانسفکشن با antisense Vimentin منجر به کاهش قابل توجهی در تحرک سلولهای تومور و فعالیت تهاجمی آن شد. علاوه بر این ، بیان E-cadherin با بیان Vimentin رابطه معکوس دا شت. نتایج ما نشان می دهد که Vimentin بر تحرک و تهاجم سلول های سرطانی پانکراس تاثیر می گذارد.

کلیدواژه ها:

سرطان پانکراس ، بیان ژن ، Vimentin