ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Brain hypometabolism in rare genetic neurodegenerative disease: Niemann-Pick disease type C, spinocerebellar ataxia and Huntington disease assessed by FDG PET

سال انتشار: 1400
کد COI مقاله: JR_JNMB-9-2_009
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 31
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 6 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Brain hypometabolism in rare genetic neurodegenerative disease: Niemann-Pick disease type C, spinocerebellar ataxia and Huntington disease assessed by FDG PET

Yung Hsiang Kao - Department of Nuclear Medicine, the Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia
Melissa Cheng - Department of Nuclear Medicine, the Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia
Dennis Velakoulis - Neuropsychiatry, the Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia
Mark Walterfang - Neuropsychiatry, the Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia
Dinesh Sivaratnam - Department of Nuclear Medicine, the Royal Melbourne Hospital, Melbourne, Australia

چکیده مقاله:

Brain metabolic imaging using ۱۸F-fluorodeoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET) with contemporaneous low-dose CT may be used to assess neurodegenerative diseases. In contrast to oncology whole-body FDG PET, qualitative assessment alone in brain FDG PET is subjective and vulnerable to visual interference due to high physiologic background activity. Therefore, mild changes in brain metabolism may be visually undetectable by qualitative interpretation alone, resulting in diagnostic inaccuracy. To overcome this, some institutions may employ an objective comparison to a normal reference database. To date, there is limited literature describing brain metabolic changes in rare genetic neurodegenerative diseases such as Niemann-Pick disease Type C, spinocerebellar ataxia and Huntington disease. In this case series, we illustrate the typical FDG PET findings in the cortex and deep grey matter for these rare diseases, utilising normal database comparison including three dimensional Stereotactic Surface Projection (۳D-SSP) mapping. These comparisons can generate ۳D-SSP maps where metabolic changes may be expressed in standard deviations from normal (z-score) and visually depicted in a scale of colours to improve diagnostic accuracy.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا JR_JNMB-9-2_009 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1240813/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Kao, Yung Hsiang and Cheng, Melissa and Velakoulis, Dennis and Walterfang, Mark and Sivaratnam, Dinesh,1400,Brain hypometabolism in rare genetic neurodegenerative disease: Niemann-Pick disease type C, spinocerebellar ataxia and Huntington disease assessed by FDG PET,https://civilica.com/doc/1240813

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1400, Kao, Yung Hsiang؛ Melissa Cheng and Dennis Velakoulis and Mark Walterfang and Dinesh Sivaratnam)
برای بار دوم به بعد: (1400, Kao؛ Cheng and Velakoulis and Walterfang and Sivaratnam)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • Kim J, Cho SG, Song M, Kang SR, Kwon SY, ...
  • Patterson MC, Clayton C, Gissen P, Anheim M, Bauer P, ...
  • Geberhiwot T, Moro A, Dardis A, Ramaswami U, Sirrs S, ...
  • Walterfang M, Patenaude B, Abel LA, Kluenemann H, Bowman EA, ...
  • Huang JY, Peng SF, Yang CC, Yen KY, Tzen KY, ...
  • [Ruano L۱, Melo C, Silva MC, Coutinho P. The global ...
  • Kim Y, Kondo M, Sunami Y, Kawata A, Komori T, ...
  • Klaes A, Reckziegel E, Franca M, Rezende T, Vedolin L, ...
  • Meira A, Arruda W, Ono S, Neto A, Raskin S, ...
  • Meles S, Kok J, De Jong B, Renken R, de ...
  • [Pringsheim T, Wiltshire K, Day L, Dykeman J, Steeves T, ...
  • Niccolini F, Politis M. Neuroimaging in Huntington's disease. World J ...
  • Ho V, Chuang H, Rovira M, Koo B. Juvenile Huntington ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی