تولید آنزیم L-آسپاراژیناز خارجسلولی توسط سویه نمکدوست، Vibrio sp.

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 414

فایل این مقاله در 15 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BJM-5-18_004

تاریخ نمایه سازی: 12 اردیبهشت 1400

چکیده مقاله:

مقدمه: L-آسپاراژیناز داروی ضدسرطان است که در شیمیدرمانی لوسمی لنفوسیتی استفاده میشود. امروزه این آنزیم از منابع باکتریایی مشتق شده و اکثرا L-آسپاراژیناز II Escherichia coli و بهمیزان کمتر L-آسپاراژیناز Erwinia sp. استفاده پزشکی دارد. بهدلیل ایجاد واکنشهای افزایش حساسیت، پیداکردن و استفاده از آنزیمهای جدید L- آسپاراژیناز امروزه درخور توجه است. با توجه به شناخت کمتر باکتریهای نمکدوست غربالگری این آنزیم در این گروه از باکتریها میتواند نتایج مفیدی را بههمراه داشته باشد‏. ‏‏ مواد و روش‏‏ها: در این مطالعه، آنزیم L-آسپاراژیناز در ۱۳۰ باکتری نمکدوست و تحملکننده نمک دریافتشده از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با استفاده از معرف فنلرد غربال شدند. سپس برای سویه منتخب منحنی رشد، سنجش آنزیمی انجام شد و نهایتا اثر فاکتورهای مختلف بر تولید و فعالیت آنزیمها بررسی شد. ‏‏ نتایج: براساس نتایج بهدستآمده ۴۰ سویه مولد این آنزیم به دست آمد. بیشترین فراوانی جنس باکتریایی تولیدکننده L-آسپاراژیناز، متعلق به جنس Halomonas و Marinobacter بودند که هریک ۴/۲۱درصد از کل را به خود اختصاص دادند. در میان سویههای تولیدکننده، بیشترین میزان تولید متعلق به سویه GBP­x­۳ بود که براساس آنالیز S rRNA۱۶ متعلق به جنس Vibrio بود. شرایط محیط کشت بهینه برای تولید آنزیم در دمای ۳۵ درجه سانتیگراد (۶۵/۰ IU/ml)، pH ۸ (۹۲۶/۰IU/ml) و ۵/۲درصد NaCl (۹۰۳/۰ IU/ml) به دست آمد و بیشترین میزان فعالیت آنزیم در دمای ۳۵ درجه سانتیگراد (۷۸۱/۰ IU/ml)، pH ۸ (۸۲/۰ IU/ml) و نبود NaCl (۸۰۶/۰ IU/ml) تعیین شد. ‏ بحث و نتیجه‏ گیری: این پروژه با هدف غربالگری باکتریهای نمکدوست و تحملکننده نمک جداشده از مناطق شور ایران که تولیدکننده آنزیم L-آسپاراژیناز هستند، انجام شده است. از میان سویههای مثبت بهدستآمده، سویه منتخب GBP­x­۳ از جنس Vibrio بهعنوان سویه منتخب در تولید آنزیم انتخاب شد که ممکن است دارای L-آسپاراژیناز با اثرات جانبی کمتر برای بیماران باشد.‏‏

نویسندگان

محدیث ذوالفقار

کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکربی، دانشگاه تهران، ایران

محمدعلی آموزگار

دانشیار میکروبیولوژی، دانشگاه تهران، ایران

خسرو خواجه

استاد بیوشیمی، دانشگاه تربیت مدرس، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • (1) Patyar S., Joshi R., Byrav DP., Prakash A., Medhi ...
  • (2) Ciardiello F., Tortora G. A novel approach in the ...
  • (3) Vellard M. The enzyme as drug: application of enzymes ...
  • (4) Vynnytska-Myronovska B., Kurlishchuk Y., Bobak Y., Dittfeld C., Kunz-Schughart ...
  • (5) Cantor JR., Panayiotou V., Agnello G., Georgiou G., Stone ...
  • (6) Clementi A. La Désamidation Enzymatique De L'asparagine Chez Les ...
  • (7) Broome J. Evidence that the L-asparaginase activity of guinea ...
  • (8) Hill JM., Roberts J., Loeb E., Khan A., MacLellan ...
  • (9) Broome J. Evidence that the L-asparaginase of guinea pig ...
  • (10) Fisher SH., Wray LV. Bacillus subtilis 168 contains two ...
  • (11) Aghaiypour K., Wlodawer A., Lubkowski J. Structural basis for ...
  • (12) Stern ML., Phillips AW., Gottlieb AJ. Physical properties of ...
  • (13) Distasio JA., Salazar AM., Nadji M., Durden DL. Glutaminase-free ...
  • (14) Campbell H., Mashburn L., Boyse E., Old L. Two ...
  • (15) de-Angeli LC., Pocchiari F., Russi S., Tonolo A., Zurita ...
  • (16) Kil J-O., Kim G-N., Park I. Extraction of extracellular ...
  • (17) Howard JB., Carpenter FH. L-asparaginase from Erwinia carotovora substrate ...
  • (18) Heinemann B., Howard AJ. Production of tumor-inhibitory L-asparaginase by ...
  • (19) Fukuchi S., Yoshimune K., Wakayama M., Moriguchi M., Nishikawa ...
  • (20) Upadhyay R., Saxena A., Kango N. screening and production ...
  • (21) Kavitha A., Vijayalakshmi M. A Study on L-Asparaginase of ...
  • (22) Gulati R., Saxena R., Gupta R. A rapid plate ...
  • (23) Ghasemi Y., Ebrahimzadeh A.R, Rasool-Amini S., Zarrini Gh.R, Ghoshoon ...
  • (24) Distasio JA., Niederman RA., Kafkewitz D., Goodman D. Purification ...
  • (25) Kafkewitz D., Goodman D. L-Asparaginase production by the rumen ...
  • (26) El-Bessoumy AA., Sarhan M., Mansour J. Production, isolation, and ...
  • (27) Manna S., Sinha A., Sadhukhan R., Chakrabarty S. Purification, ...
  • (28) Davidson L., Brear DR., Wingard P., Hawkins J., Kitto ...
  • (29) Albanese E., Kafkewitz K. Effect of medium composition on ...
  • (30) Mahajan RV., Saran S., Kameswaran K., Kumar V., Saxena ...
  • (31) Prakasham R., Rao C., Rao RS., Lakshmi GS., Sarma ...
  • (32) Moorthy V., Ramalingam A., Sumantha A., Shankaranaya RT. Production, ...
  • (33) Kenari SLD., Alemzadeh I., Maghsodi V. Production of l-asparaginase ...
  • (34) Abbas MA., Askar SN. Production, Purification and characterization of ...
  • (35) Jennings MP., Beacham IR. Analysis of the Escherichia coli ...
  • (36) Prema P., Devi MN., Alagumanikumaran N. production of tumor ...
  • (37) Kushwaha A., Ahmed F. Jayanand and Pushpendra Singh. Production ...
  • (38) Li L-Z., Xie T-H., Li H-J., Qing C., Zhang ...
  • (39) Aljewari HS., Nader MI., Alfaisal AHM., Weerapreeyakul N., Sahapat ...
  • نمایش کامل مراجع