Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Effects of Isoproterenol (beta-adrenergic agonist) on in vitro differentiation of human mesenchymal stem cells into osteoblasts

سال انتشار: 1394
کد COI مقاله: JR_ZUMS-23-98_001
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 60
فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 16 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Effects of Isoproterenol (beta-adrenergic agonist) on in vitro differentiation of human mesenchymal stem cells into osteoblasts

فاطمه محمد علی - Dept. of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
سعید آبرون - Dept. of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
مسعود سلیمانی - Dept. of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
امیر آتشی - Dept. of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
سعید کاویانی - Dept. of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Background and Objective: The importance of β-adrenergic signals in bone formation and resorption has been well investigated. However, little is known about the role of β -adrenergic signals in osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs), which is critically important in bone physiology and pharmacology. In this study, RUNX۲ and Osteocalcin gene expression were quantified in MSCs differentiated by osteoblastic differentiation medium (ODM) and Isoproterenol (ISO). Materials and Methods: In this experimental study, human mesenchymal stem cells were treated by osteoblastic differentiation medium and ISO. RNA extraction was carried out from both osteoblastic differentiation medium at ۴ and ۲۱ days of differentiation and from undifferentiated MSCs. RUNX۲ and osteocalcin gene expression were quantified by quantitative Real Time-PCR. Results: Isoproterenol decreased the expression of RUNX۲ and osteocalcin genes at ۴ and ۲۱ days of osteoblastic differentiation. Statistically significant difference was found at ۲۱ days of differentiation (P<۰.۰۵). Conclusion: Isoproterenol negatively affects MSC osteogenesis. These findings suggest that human mesenchymal stem cell is also a target for β-adrenergic and may provide valuable treatment option in bone diseases. References ۱- Serre CM, Farlay D, Delmas PD, Chenu C. Evidence for a dense and intimate innervation of the bone tissue, including glutamate-containing fibers. Bone. ۱۹۹۹ ۲۵: ۶۲۳-۹. ۲- Togari A, Mogi M, Arai M, Yamamoto S, Koshihara Y. Expression of mRNA for axon guidance molecules,such as semaphorin-III,netrins and neurotrophins,in human osteoblasts and osteoclasts. Brain Res. ۲۰۰۰ ۲۹ ۸۷۸: ۲۰۴-۹. ۳- Cuscito C, Colaianni G, Tamma R, et al. Adrenergic stimulation decreases osteoblast oxytocin synthesis. Ann N Y Acad Sci. ۲۰۱۱ ۱۲۳۷: ۵۳-۷. ۴- Bonnet N, Pierroz D, Ferrari L. Adrenergic control of bone remodeling and its implications for the treatment of osteoporosis. J Musculoskelet Neuronal Interact. ۲۰۰۸ ۸: ۹۴-۱۰۴ ۵- Takeda S, Elefteriou F, Levasseur R, et al. Leptin regulates bone formation via the sympathetic nervous system. Cell. ۲۰۰۲ ۱۱۱: ۳۰۵-۳۱۷. ۶- Kondo H, Takeuchi S, Togari A. Beta-adrenergic signaling stimulates osteoclastogenesis via reactive oxygen species. Am J Physiol Endocrinol Metab. ۲۰۱۳ ۳۰۴: E۵۰۷-۱۵. ۷- Qin W, Bauman WA, Cardozo CP. Evolving concepts in neurogenic osteoporosis. Curr Osteoporos Rep. ۲۰۱۰ ۸: ۲۱۲-۸. ۸- Rejnmark L, Vestergaard P, Mosekilde L. Treatment with beta-blockers, ACE inhibitors,and calciumchannel blockers is associated with a reduced fracture risk: a nationwide case-control study. J Hypertens. ۲۰۰۶ ۲۴: ۵۸۱-۹. ۹- Yan L, Vatner DE, O’Connor JP, et al. Type ۵ adenylyl cyclase disruption increases longevity and protects against stress. Cell. ۲۰۰۷ ۱۳۰: ۲۴۷-۵۸. ۱۰- Patricia Ducy, Thorsten Schinke, Gerard Karsenty. The osteoblast: A sophisticated fibroblast under central surveillance. Science. ۲۰۰۰ ۲۸۹: ۱۵۰۱-۴. ۱۱- Stein G, Lian J, Stein J, Wijnen A, Montecino M. Transcriptional control of osteoblast growth and differentiation. Physiol Rev. ۱۹۹۶ ۷۶: ۵۹۳-۶۲۹. ۱۲- Celeste A, Rosen V, Buecker J, Kriz R, Wang E, Wozney A. Isolation of the human gene for bone gla protein utilizing mouse and rat cDNA clones . J M EMBO J .۱۹۸۶ ۵: ۱۸۸۵-۹۰. ۱۳- Lee TC, Lee TH, Huang YH, Chang NK, Lin YJ. Comparison of surface markers between human and rabbit mesenchymal stem cells. PLoS ONE. ۲۰۱۴ ۹: e۱۱۱۳۹۰ ۱۴- Aitken SJ, Landao-Bassonga E, Ralston SH, Idris AI. Beta ۲-adrenoreceptor ligands regulate osteoclast differentiation in vitro by direct and indirect mechanisms. Arch of Biochem and Biophysics. ۲۰۰۹ ۴۸۲: ۹۶-۱۰۳. ۱۵- Farshdousti Hagh M, Noruzinia M, Mortazavi Y, et al. Comparison of quantitative expression of runx۲ in mesenchymal stem cells (mscs) differentiated by osteoblastic differentiation medium and zoledronic acid. J Rafsanjan Univ Med Scie. ۲۰۱۲ ۱۱: ۳۷۷-۹۰. ۱۶- Haifang Li, Chichun Fong, Yao Chen, Guoping Cai, Mengsu Yang. Beta ۲ and Beta ۳ but not Beta ۱ adrenergic receptors are involved in osteogenesis of mouse mesenchymal stem cells via cAMP/PKA signaling. Arch of Biochem and Biophysics. ۲۰۱۰ ۴۹۶: ۷۷-۸۳. ۱۷- Ma Y, Krueger JJ, Redmon SN, et al. Extracellular norepinephrine clearance by the norepinephrine transporter is required for skeletal homeostasis. J Biol Chem. ۲۰۱۳ ۱۸ ۲۸۸: ۳۰۱۰۵-۱۳. ۱۸- Hirai T, Tanaka K, Togari A. β-adrenergic receptor signaling regulates Ptgs۲ by driving circadian gene expression in osteoblasts. J Cell Sci. ۲۰۱۴ ۱۱۲۷: ۳۷۱۱-۹. ۱۹- Dominique D, Bonnet N, Bianchi N, et al. Deletion of B-adrenergic receptor ۱, ۲, or both leads to different bone phenotypes and response to mechanical stimulation. J Bone Miner Res. ۲۰۱۲ ۲۷: ۱۲۵۲-۶۲. ۲۰- Pierroz DD, Bouxsein ML, Muzzin P, Rizzoli R, Ferrari SL. Bone loss following ovariectomy is maintained in absence of adrenergic receptor beta۱ and beta۲ signaling. J Bone Miner Res. ۲۰۰۵ ۲۰: S۲۷۷. ۲۱- Yirmiya R, Goshen I, Bajayo A, et al. Depression induces bone loss through stimulation of the sympathetic nervous system. PNAS. ۲۰۰۶ ۱۰۳: ۱۶۸۷۶-۱۶۸۸۱. ۲۲- Bonnet N, Benhamou CL, Brunet-Imbault B, et al. Severe bone alterations under beta ۲ agonist treatment: bone mass, microarchitecture and strength analyses in female rats. Bone. ۲۰۰۵ ۳۷: ۶۲۲-۳۳. ۲۳- Kitaura T, Tsunekawa N, Kraemer WJ. Inhibited longitudinal growth of bones in young male rats by clenbuterol. Med Sci Sports Exerc. ۲۰۰۲ ۳۴: ۲۶۷-۷۳. ۲۴- Hamrick MW, Della-Fera MA, Choi YH, Pennington C, Hartzell D, Baile CA. Leptin treatment induces loss of bone marrow adipocytes and increases bone formation in leptin-deficient ob/ob mice. J Bone Miner Res. ۲۰۰۵ ۲۰: ۹۹۴-۱۰۰۱. ۲۵- Hamrick MW, Pennington C, Newton D, Xie D, Isales C. Leptin deficiency produces contrasting phenotypes in bones of the limb and spine. Bone . ۲۰۰۴ ۳۴: ۳۷۶-۸۳. ۲۶- De Vries F, Pouwels S, Bracke M, et al. Use of beta-۲ agonists and risk of hip/femur fracture: a population based case-control study. Pharmaco epidemiol Drug Saf. ۲۰۰۷ ۱۶: ۶۱۲-۲۹. ۲۷- Schwartzman RJ. New treatments for reflex sympathetic dystrophy. N Engl J Med. ۲۰۰۰ ۳۴۳: ۱۸۱۱-۲. ۲۸- Collomp K, Le Panse B, Portier H, et al. Effects of acute salbutamol intake during a wingate test. Int J Sports Med. ۲۰۰۵ ۲۶: ۵۱۳-۷. ۲۹- Veldhuis-Vlug AG, El Mahdiui M, Endert E, et al. Bone resorption is increased in pheochromocytoma patients and normalizes following adrenalectomy. J Clin Endocrinol Metab. ۲۰۱۲ ۹۷: E۲۰۹۳-E۲۰۹۷. ۳۰- Shui C, Spelsberg TC, Riggs BL, Khosla S. Changes in runx۲/Cbfa۱ expression and activity during osteoblastic differentiation of human bone marrow stromal cells. J Bone Miner Res. ۲۰۰۳ ۱۸: ۲۱۳-۲۲۱. ۳۱- Liu F, Akiyama Y, Tai S, Maruyama K, Muramatsu K, Yamaguchi K. Changes in the expression of CD۱۰۶, osteogenic genes and transcription factors involved in the osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells. J Bone Muner Metab. ۲۰۰۸ ۲۶: ۳۱۲-۲۰. ۳۲- Brann DW, Hendry LB, Mahesh VB. Emerging diversities in the mechanism of action of steroid hormones. J Steroid Biochem Mol Biol. ۱۹۹۵ ۵۲: ۱۱۳-۳۳ ۳۳- Byers BAPavlath GK, Murphy TJ, Karsenty G, Garcia AJ. Cell type dependent up- regulation of in vitro mineralization after overexpression of the osteoblast specific transcription factor RUNX۲.cbfa۱. J Bone Miner Res. ۲۰۰۲ ۱۷: ۱۹۳۱-۴۴. ۳۴- Aubin JE. Bone stem cells. Journal of Cellular Biochemistry. ۱۹۹۸ ۷۳-۸۲. ۳۵- Kulterer B, Friedl G, Jandrositz A, et al. Gene expression profiling of human mesenchymal stem cells derived from bone marrow during expansion and osteoblast differentiation. BMC Genomics. ۲۰۰۷ ۸:۷۰.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا JR_ZUMS-23-98_001 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1191586/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
محمد علی, فاطمه and آبرون, سعید and سلیمانی, مسعود and آتشی, امیر and کاویانی, سعید,1394,Effects of Isoproterenol (beta-adrenergic agonist) on in vitro differentiation of human mesenchymal stem cells into osteoblasts,https://civilica.com/doc/1191586

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1394, محمد علی, فاطمه؛ سعید آبرون and مسعود سلیمانی and امیر آتشی and سعید کاویانی)
برای بار دوم به بعد: (1394, محمد علی؛ آبرون and سلیمانی and آتشی and کاویانی)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • ...

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: 34,254
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی