Compound Nevus with Severe Dysplastic Feature in Mixed Germ Cell Tumor: A Case Report
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 325
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_TUMS-2-2_007
تاریخ نمایه سازی: 17 فروردین 1400
چکیده مقاله:
Introduction Testicular cancer is the most common tumor of the genital tract of 18-39 years-old men; its incidence is increasing in recent decades. However, the 10-year survival rate of testicular cancer is above 90%, which can result from radiation and chemotherapy used to treat patients. Testicular cancer patients are at risk for secondary malignancies; in this regard, the effects of radiation are brighter than chemotherapy. Recent studies reported melanoma and malignant skin changes as secondary malignancies in these people. Case presentation this study tends to introduce a 31-year-old patient with a mixed germ cell tumor and severe dysplastic changes in a compound nevus. Our patient had long-term exposure to sunlight and numerous skin nevi before the diagnosis of testicular cancer. Conclusions The findings do not certainly support the relationship between the emergence of a nevus with severe dysplastic changes and testicular tumor.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Alimohammad Fakhr Yasseri
Urology Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Negar Behtash
Urology Department, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Mahboobe Asadi
Otolaryngology department, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Mohammad Ghasem Mohseni
Urology Department, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :