بررسی بیان ژن GNMT در بافت سرطان پروستات با استفاده از روش Real-Time PCR

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 321

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_TBS-19-5_005

تاریخ نمایه سازی: 1 اسفند 1399

چکیده مقاله:

مقدمه: سرطان پروستات دومین سرطان رایج و دلیل اصلی مرگ و میر مرتبط با سرطان در سراسر جهان است. با توجه به گزارشاتی که اخیراً ژن مربوط به آنزیم گلایسین N-متیل ترانسفراز (Glycine N-Methyl Transferase) را در دسته ی ژن های حساس به تومور قرار داده اند، در مطالعه حاضر به بررسی سطح بیان ژن مربوط به آنزیم در بافت سرطان پروستات افراد مبتلا به سرطان پروستات پرداخته شده است. آنزیم GNMT توسط ژن GNMT کد می شود و در متابولیسم متیونین و گلوکونئوژنز نقش دارد. افزایش بیان ژن GNMT سبب افزایش تبدیل گلایسین به سارکوزین و افزایش سطح سارکوزین در خون و ادرار می شود. روش بررسی: بدین منظور سطح بیان ژنGNMT  در نمونه های بافت بیماران مبتلا به سرطان پروستات در مقایسه با افراد دارای هایپرپلازی خوش خیم پروستات با استفاده از تکنیک Real-Time PCR ارزیابی شد. یافته ها: سطح بیان ژن GNMT در بیماران سرطان پروستاتی در مقایسه با افراد دارای بزرگی خوش خیم پروستات افزایش معنی دار نشان داد (001/0>p). همچنین سطح بیان ژن GNMT وابسته به میزان پیشرفت سرطان بود و در همه مراحل مختلف سرطان پروستات در مقایسه با افراد دارای بزرگی خوش خیم پروستات افزایش معنی داری مشاهده شد (001/0>p). نتیجه گیری: سطح غلظت سارکوزین توسط GNMT کنترل شده و به نظر می رسد افزایش سطح بیان ژن GNMT موجب افزایش سطح غلظت سارکوزین می گردد. به نظر می رسد که افزایش سطح بیان GNMT در مراحل اولیه بیماری سرطان پروستات اتفاق می افتد. بنابراین با اندازه گیری دوره ایی سطح بیان GNMT شاید بتوان پیش از تشکیل سلول سرطانی و تهاجم آن به بافت های دیگر، سرطان پروستات را تشخیص داد.    

نویسندگان

نیلوفر دهقانی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند

مسعود صالحی پور

دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • 1- Thorne H, Willems AJ, Niedermayr E, Hoh IM, Li ...
  • 2- Bangma CH, Roemeling ST, Schroder FH. Overdiagnosis and overtreatment ...
  • 3- Cannon L, Bishop DT, Skolnick M, Hunt S, Lyon ...
  • 4- Thompson IM. PSA: a biomarker for disease. A biomarker ...
  • 5- Lin MW, Ho JW, Harrison LC, Dos Remedios CG, ...
  • 6- Andriole Jr GL. PSA screening and prostate cancer risk ...
  • 7- Hessels D, Schalken JA. Urinary biomarkers for prostate cancer. ...
  • 8- Xu L, Mao X, Grey A, Scandura G, Guo ...
  • 9- Velonas VM, Woo HH, Remedios CG, Assinder SJ. Current ...
  • 10- Huang J, Jiang L, Ren P, Zhang L, Tang ...
  • 11- Song YH, Shiota M, Kuroiwa K, Naito S, Oda ...
  • 12- Chen YM, Shin JY, Tzeng SJ, Shin LS, Chen ...
  • 13- Chen M, Yang MH, Chang MM, Tyan YC, Chen ...
  • 14- Eudy BJ, McDermott CE, Liu X, da Silva RP. ...
  • 15- Borowa-Mazgaj B, de Conti A, Tryndyak V, Steward CR, ...
  • 16- Cernei N, Heger Z, Gumulec J, Zitka O, Masarik ...
  • 17- Burtis CA, Rifai N, Ashwood ER, Bruns DE. Tietz-Fundamentos ...
  • 18- Bohm L, Serafin AM, Fernandez P, van der Watt ...
  • 19- Jiang Y, Cheng X, Wang C, Ma Y. Quantitative ...
  • 20- Huang YC, Lee CM, Chen M, Chung MY, Chang ...
  • 21- Sreekumar A, Poisson LM, Rajendiran TM, Khan AP, Cao ...
  • 22- Ianni M, Porcellini E, Carbone I, Potenzoni M, Pieri ...
  • 23- Khan AP, Rajendiran TM, Ateeq B, Asangani IA, Athanikar ...
  • 24- Heger Z, Rodrigo MA, Michalek P, Polanska H, Masarik ...
  • نمایش کامل مراجع