گزارش یک مورد اکرین هیدروسیستوما
محل انتشار: مجله پزشکی بالینی ابن سینا، دوره: 26، شماره: 4
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 483
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SJH-26-4_009
تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1399
چکیده مقاله:
سابقه: هیدروسیستوما ضایعات کیستیک خوشخیم با منشأ غدد عرقی هستند که اغلب در سر و گردن مشاهده میشوند. تظاهر این ضایعات در چشم نادر بوده و میتوانند بهصورت منفرد یا متعدد باشند. شیوع هیدروسیستوما در زنان و مردان و نژادهای مختلف، یکسان است. بهبود خودکار آن بهویژه در ضایعات بزرگ، نادر بوده و درمان قطعی آن شامل جراحی و برداشتن کامل دیوارههای کیست میباشد.
معرفی بیمار: بیمار مردی 44 ساله با توده پلک تحتانی چشم راست بود. توده کیستیک در ملتحمه تحتانی قرار داشت و طی شش ماه گذشته بزرگتر شده بود. سایر معاینات هر دو چشم نرمال بودند. توده مورد نظر تحت بیحسی موضعی ضایعه از طریق ایجاد برش در ملتحمه تحتانی توسط قیچی بهطور کامل و بدون پارهشدن کپسول ضایعه خارج شد. ابعاد ضایعه حدود 10×12×8 میلیمتر بود. در برش بافتشناسی، یک ضایعه کیستیک با جدار مفروششده از دو ردیف سلول اپیتلیومی مکعبی مشاهده شد که نشاندهنده اکرین هیدروسیستوما بود.
نتیجهگیری: اگرچه ضایعات اکرین هیدروسیستوما بهصورت نادر اوربیت را درگیر میکنند؛ اما باید در تشخیص افتراقی تودههای کیستیک اطراف چشم مورد توجه قرار گیرند. اگر خارجکردن ضایعه بهطور کامل و بدون پارهشدن کپسول (همچون بیمار مورد نظر) انجام شود، عود بسیار نادری خواهد داشت.
کلیدواژه ها: