سنتز و شناسایی جاذب پلیمری برای جذب یون های کبالت(II)
محل انتشار: دومین همایش ملی تحقیقات نوین در مهندسی شیمی
سال انتشار: 1389
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,309
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CMRCE02_090
تاریخ نمایه سازی: 22 آذر 1389
چکیده مقاله:
هدف این تحقیق تهیه جاذب کوپلیمری برای جداسازی یونهایco(II) از محلولهای آبی است. ابتدا لیگاند شیفت- بازN,N` بیس( 4-هیدروکسی سالیسیلیدین) اتیلن دی امین سنتز شد. این لیگاند دارای گروههای هیدروکسیل ونیتروژن است که دهنده زوج الکترون آزاد هستند. با توجه به موقعیت شیمیایی این لیگاند وتبدیل آن به مونومرهای وینیلی چند مونومرجدید حاوی گروه های وینیل بستر وسپس همراه با مونومر های هیدروکسی اتیل متاکریلات واتیلن گلایکول دی متاکریلات وارد واکنش کوپلیمریزاسیون شده, بنابراین لیگاند مذکور بخشی از ساختار مونومر جدید است که توسط روش FT-IRشناسایی شد. طی کوپلیمر شدن مونومرجدید یا هیدروکسی اتیل متاکریلات واتیلن گلایکول دی متاکریلات, لیگاند شیف-بازN,N`بیس( 4-هیدروکسی سالیسیلیدین)اتیلن دی آمین درون ساختار کوپلیمر جاذب تثبیت شد .بنابراین فراینده جذب کاتیون از محلول آبی از طریق تشکیل کمپلکس بین کبالت ولیگاند صورت می گیرد. اثرpHغلظت اولیه محلول کاتیون ودما روی میزان جذب کاتیون توسط جاذب بررسی شد نتایج نشان داد که جذب یونهای کبالت با افزایشpHغلظت اولیه محلول کاتیون افزایش می یابد. بیشترین میزان جذب در6pHو غلظتmg/1600 مشاهده شد. همچنین بررسی ها نشان داد که افزایش دما روی میزان جذب یونهای کبالت اثر چندانی ندارد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حمید جواهریان نقاش
ایران, اصفهان, شهرضا, گروه شیمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرضا
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :