بررسی جهات مختلف بیماری سندرم داون

سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم 21 به وجود می آید که در اصطلاح علمی تریزومی 21 نامیده میشود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاریهای عمده یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان ها میباشد. هدف ازنگارش این مقاله بررسی جهات مختلف از جمله تشخیص و درمان سندرم داون می باشد. در بررسی و نگارش این مقاله از مقالات نمایه شده در پایگاه های اطلاعاتی پروکوییست، اس.آی.دی، مگیران، آوید، ایرانداک، ایرانمدکس، ساینتس دایرکت،کورنس، اشپرینگر، گوگلاسکالر و اسکوپوس و همچنین منابع کتابخانه ای وکتاب های رفرنس پزشکی بروز استفاده شد. مراقبتهای اولیه مورد نیاز که باید در مدت کوتاهی پس از تولد کودک ارائه گردد. زمینه ای فراهم می کند تا کودک با سندرم دان حداکثر استعداد خود را بروز دهد. برنامه های مناسب آموزشی و مراقبتهای پزشکی است که بدون شک افراد با سندرم دان را عضو مفید و موثر خانواده و جامعه میسازد . تشخیص قطعی سندرم دان با اتکا به مشخصات ظاهری نوزاد قدری دشوار است. سندرم ایکس شکننده با شایع ترین نوع عقب افتادگی ذهنی و اختلال ارثی تاخیر در رشد مرتبط است.

کلیدواژه ها:

تشخیص ، درمان ، سندرم داون.