نانوذرات لیپوپروتئینی زیست الهام برای انتقال هدفمند siRNA
محل انتشار: هفتمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 689
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BSCONF07_085
تاریخ نمایه سازی: 22 تیر 1399
چکیده مقاله:
استفاده از siRNA متداول ترین روش در درمان به وسیله ی RNAهای مداخله گر (RNAi) است. از آنجایی که siRNA در ژنوم تغییری ایجاد نمیکند، یک روش درمانی ایمن به شمار میرود. اما با این وجود استفاده از آن در مراحل بالینی به دلیل حساسیت آن به تجزیه ی آنزیمی، برانگیختن سیستم ایمنی ذاتی، نداشتن قدرت هدف گیری و سختی انتقال درون سلولی به دلیل بار منفی و وزن مولکولی بالا با محدودیت روبه رو است .برخی از این محدودیتها با اعمال تغییرات شیمیایی بر روی siRNA رفع میشوند، اما برای رفع سایر مشکلات راهکارهای جدیدی لازم است. به این منظور استفاده از ذرات نانو به عنوان حاملی برای انتقال siRNA به سلول هدف و حفاظت از آن دربرابر تجزیه ی سرمی توجه زیادی را به خود جلب کرده است.انواع متفاوتی از نانوذرات برای انتقال siRNA بهکاربرده میشوند که از این میان می توان به نانوذرات پلیمری، نانوذرات لیپیدی، نانوذرات طال، نانو ذرات مغناطیسی، نانوذرات کربنی و نانوذرات متخلخل اشاره کرد .اخیرا انواع متفاوتی از نانوذرات لیپیدی همچون: نانوحاملهای کاتیونی لیپیدی و لیپوپروتئینها، برای انتقال siRNA توسعه پیدا کرده اند. نانوذراتی که با الهام از لیپوپروتئینها تولید شده اند، ازجمله HDL بازسازی شده (rHDL) که نتایج قابل توجهی در انتقال siRNA کونژوگه شده با کلسترول به سلولهایی که دارای گیرنده ی رفتگر کالس B نوع (SR-BI) I بودند، نشان داده است؛ در این گروه قرار میگیرند.علاوه بر rHDL، سایر نانوذراتی که با الهام از HDL ساخته شده اند، همچون نانوذرات داربست پپتید فسفولیپید الهام گرفته از HDL (HPPS)، در انتقال siRNA به سلول هدف خود مورد استفاده قرارمیگیرند. استفاده از این حاملها مزایای زیادی دارد که از جمله ی آنها میتوان به انتقال مستقیم siRNA به سیتوپلاسم سلول هدف با استفاده از گیرنده و سازگاری زیستی باالی آنها اشاره کرد . در پایان میتوان نانو زشکی را روشی امیدبخش در ژن درمانی و پزشکی شخصی دانست، اما مطالعات بیشتری برای استفاده از آن در مراحل بالینی نیاز است .
کلیدواژه ها:
نویسندگان
کیمیا کافی چراغی
دانشجو، موسسه آموزش عالی آل طه، تهران، ایران
سهامه محبی
استادیار، گروه بیوتکنولوژی، موسسه آموزش عالی آل طه، تهران، ایران
سمیه عربزاده
استادیار، گروه سلولی و مولکولی، موسسه آموزش عالی آل طه، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :