تهیه و شناسایی نانو کاتالیستهای جدید مایعات یونی مستقر شده روی نانو ذره مغناطیسی Fe3O4 برای تهیه مشتقات جدید دی هیدرو پیریمیدو کینولین

فایل این در 282 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این :

چکیده :

تهیه مشتقات دی متیل دی هیدروپیریمیدو[5,4-b]کینولین از مواد اولیه: آلدهید های آروماتیک، 4،3-دی متیل آنیلین، و باربیتوریک اسید در حضور کاتالیست مایع یونی 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات مورد مطالعه واقع شد. از مزایای این روش تحقیق، به بازده بالا محصولات، زمان کم واکنش، بازیافت و کارایی بالا کاتالیست می توان اشاره نمود. تهیه مشتقات دی هیدروپیریمیدو[5,4-b]کینولین کینولین از مواد اولیه: آلدهیدهای آروماتیک، مشتقات آنیلین و باربیتوریک اسید درحضور نانوکاتالیست مایع یونی -Fe3O4@SiO2@(CH2)3NH3+HCOO مورد مطالعه واقع شد. از مزایای این روش تحقیق، به بازده بالا محصولات، زمان کم واکنش، بازیافت، جداسازی آسان و کارایی بالا کاتالیست را می توان اشاره نمود. تهیه مشتقات پیریمیدو[5,4-b]کینولین کینولین از مواد اولیه: آلدهید های آروماتیک، مشتقات آنیلین، و مشتقات باربیتوریک اسید درحضور کاتالیست مایع یونی 3،1-دی هیدروکسی-2-متیل پروپان-2-آمونیوم فرمات مورد مطالعه واقع شد. از مزایای این روش تحقیق، به بازده بالا محصولات، زمان کم واکنش، بازیافت و کارایی بالا کاتالیست می توان اشاره نمود. تهیه مشتقات پیریمیدو[5,4-b]کینولین کینولین از مواد اولیه: مشتقات ایزاتین، مشتقات آنیلین، و مشتقات باربیتوریک اسید درحضور نانو کاتالیست مایع یونی -Fe3O4@SiO2@(CH2)2C(CH3)NH3+HCOO مورد مطالعه واقع شد. از مزایای این روش تحقیق، به بازده بالا محصولات، زمان کم واکنش، بازیافت، جداسازی آسان و کارایی بالا کاتالیست می توان اشاره نمود.

نویسندگان

حمید رضا شاطریان

استاد تمام-عضو هیئت علمی

فرهاد شیرزائی

استادمشاور

حسن شیبانی

استاد تمام-عضو هیئت علمی دانشگاه شهید باهنر کرمان

ابراهیم ملاشاهی

استاد تمام -عضو هیئت علمی دانشگاه سیستان و بلوچستان

مراجع و منابع این :

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود لینک شده اند :
  • مراجع ...
  • 1. Jain, S., Chandra, V., Jain, P.K., Pathak, K., Pathak, D., ...
  • 2. Al-Mulla, A., A review: biological importance of heterocyclic compounds. Der ...
  • 3. Zhang, L., Song, R., Jia, Y., Zou, Z., Chen, Y., ...
  • 4. Nainwal, L.M., Tasneem, S., Akhtar, W., Verma, G., Faraz Khan, ...
  • 5. Singh, J., Fe3O4@ SiO2-Ag Nanocatalyst: a Recyclable Catalyst for the ...
  • 6. Shah, M.A., Sharma, A., Synthesis of Quinoline-Thiazole Compound (Ethyle 2-Chloroquinoline-3-yl) ...
  • 7. Ajani, O.O., Iyaye, K.T., Ademosun, O.T., Recent advances in chemistry ...
  • 8. Luo, Y., Yue, X., Wei, P., Zhou, A., Kong.X., Alimzhanova, ...
  • 9. Weyesa, A., Mulugeta, E., Recent advances in the synthesis of ...
  • 10. Keri, R.S., Patil, S.A., Quinoline: A promising antitubercular target. Biomedicine ...
  • 11. Solomon, V.R., Lee, H., Quinoline as a privileged scaffold in ...
  • 12. Kaur, R., Kumar, K., Synthetic and medicinal perspective of quinolines ...
  • 13. Matada, B.S., Pattanashettar, R., Yernale, N.G., A comprehensive review on ...
  • 14. Mishra, S., Salahuddin., Kumar, R., Majumder, A., Kumar, A., Singh, ...
  • 15. Santali, E.Y., Recent Developments of Quinoline-Heterocyclic Conjugates as Anticancer Agents. ...
  • 16. Eghtedari, M., Azimzadeh Arani, M., Sarrafi, Y., Shafiei, M., Alimohammadi, ...
  • 17. Bharate, J.B., Vishwakarma, R.A., Bharate, S.B., Metal-free domino one-pot protocols ...
  • 18. Kaur, K., Jain, M., Reddy, R.P., Jain, R., Quinolines and ...
  • 19. Hariyanti, H., Mauludin, R., Sumirtapura, Y.C., Kurniati, N.F., A Review: ...
  • 20. Man, R.-J., Jeelani, N., Zhou, C., Yang, Y.S., Recent progress ...
  • 21. Zhao, Y.-Q., Li, X., Guo, H.-Y., Shen, Q.-K., Quan, Z.-S., ...
  • 22. Singh, V.K., Ahmad, I., Patel, H., Dwivedi, J., Singh, P., ...
  • 23. Mekheimer, R.A., Al-Sheikh, M.A., Medrasi, H.Y., Sadek, K.U., Advancements in ...
  • 24. El Shehry, M.F., Ghorab, M.M., Abbas, S.Y., Fayed, E.A., Shedid, ...
  • 25. AlMarzouq, D.S., Elnagdi, N.M.H., Glycerol and Q-tubes: Green catalyst and ...
  • 26. Sahu, M., Siddiqui, N., A review on biological importance of ...
  • 27. Cheriyan, A.A., Thomas, L., Singhal, A., Synthetic strategies and medicinal ...
  • 28. Pretorius, S.I., Breytenbach, W.J., de Kock, C., Smith, P.J., N’Da, ...
  • 29. Gouda, M.A., Abu-Hashem, A.A., Ameen, T.A., Salem, M.A., Synthesis of ...
  • 30. Sharma, V., Chitranshi, N., Agarwal, A.K., Significance and biological importance ...
  • 31. Maurya, S.S., Khan, S.I., Bahuguna, A., Kumar, D., Kholiya, R., ...
  • 32. Madhav, H., Patel, T.S., Zeba Rizvi., Srinivas Reddy, G., Rahman, ...
  • 33. Desai, N.C., Kotadiya, G.M., Jadeja, K.A., Shah, K.N., Malani, A.H., ...
  • 34. Trivedi, H.D., Patel, B.Y., Patel, P.K., Sagar, S.R., Synthesis, molecular ...
  • 35. Mekheimer, R.A., Allam, S.M.R., Al-Sheikh, M.A., Moustafa, M.S., Al-Mousawi, S.M., ...
  • 36. Desai, N.C., RAJPARA, K.M., JOSHI, V.V., VAGHANI, H.V., SATODIYA, H.M., ...
  • 37. Moosavi-Zare, A.R., Goudarziafshar, H., Bahrami, Z., Nano-[Cu-4C3NSP](Cl) 2 as a ...
  • 38. Jalili, F., Zarei, M., Ali Zolfigol, M., Khazaei, A., Application ...
  • 39. Hu, H., Xin, J.H., Hu, H., Wang, X., Miao, D., ...
  • 40. Singh, S.B., Tandon, P.K., Catalysis: a brief review on nano-catalyst. ...
  • 41. Somwanshi, S.B., Somvanshi, S.B., Kharat, P.B., Nanocatalyst: A brief review ...
  • 42. Polshettiwar, V., Luque, R., Fihri, A., Zhu, H., Bouhrara, M., ...
  • 43. Wang, D., Astruc, D., The recent development of efficient Earth-abundant ...
  • 44. Gebre, S., Recent developments of supported and magnetic nanocatalysts for ...
  • 45. Topare, N.S., Gujarathi, V.S., Bhattacharya, A.A., Bhoyar, V.M., Shastri, N.J., ...
  • 46. Bitire, S.O., Nwanna, E.C., Jen,T.-C., The impact of CuO nanoparticles ...
  • 47. Xie, W., Li, J., Magnetic solid catalysts for sustainable and ...
  • 48. Roy, A., Elzaki, A., Tirth, V., Kajoak, S., Osman, H., ...
  • 49. Gebre, S.H., Recent developments of supported and magnetic nanocatalysts for ...
  • 50. Li, F.-S., Jiang, W., Liu, J., Guo, X.D., Wang, Y.J., ...
  • 51. Varshney, K., Carbon nanotubes: a review on synthesis, properties and ...
  • 52. Yan, Y., Miao, J., Yang, Z., Xiao, F.X., Yang, H.B., ...
  • 53. Moisala, A., Nasibulin, A.G., Kauppinen, E.I., The role of metal ...
  • 54. Sarkar, S., Ponce, N.T., Banerjee, A., Bandopadhyay, R., Rajendran, S., ...
  • 55. Chaturvedi, S., Dave, P.N., Shah, N.K., Applications of nano-catalyst in ...
  • 56. Mehta, M., Sharma, M., Pathania, K., Jena, P.K., Bhushan, I., ...
  • 57. Mahadevan, R., Palanisamy, S., Sakthivel, P., Role of nanoparticles as ...
  • 58. Eskandarinezhad, S., Khosravi, R., Amarzadeh, M., Mondal, P., Application of ...
  • 59. Benkhaya, S., M'rabet, S., Harfi, A. El., A review on ...
  • 60. Ruiz-Santoyo, V., Andrade-Espinoza, B.A., Romero-Toledo, R., Anaya-Esparza, L.M., Villagrán, Z., ...
  • 61. Anjos, N.S.d., Longo Jr, L.S., Sustainable and Reusable Sulfonic Acid-Functionalized ...
  • 62. Flieger, J., Feder-Kubis, J., Tatarczak-Michalewska, M., Chiral ionic liquids: Structural ...
  • 63. Fonseca, G.S., Machado, G., Teixeira, S.R., Fecher, G.H., Morais, J., ...
  • 64. Chudasama, D.D., Patel, M.S., Parekh, J.N., Patel, H.C., Rajput, C.V., ...
  • 65. Mamaghani, M., Sheykhan, M., Sadeghpour, M., Tavakoli, F., An expeditious ...
  • 66. Shirzaei, F. Shaterian, H.R., One‐Pot Synthesis of New Chromeno [1, ...
  • 67. Shirzaei, F. Shaterian, H.R., Basic ionic liquid, 2-hydroxyethylammonium formate, catalyzed ...
  • 68. Shirzaei, F. Shaterian, H.R., Fe3O4@ SiO2@(CH2)3NH3+HCOO-Nanoparticles: A Novel and Heterogeneous ...
  • 69. Nongthombam, G.S., Kharmawlong, G.K., Kumar, J.E., Nongkhlaw, R., UV 365 ...
  • 70. Khalafi-Nezhad, A., Sarikhani, S., Shaikhi Shahidzadeh, E., Panahi, F., l-Proline-promoted ...
  • 71. Neamani, S., Moradi, L., Sun, M., Core–shell magnetic mesoporous N-doped ...
  • 72. Mohire, P.P., Patil, R.B., Chandam, D,R., Jadhav, S.J., Patravale, A.A., ...
  • 73. Verma, C., Olasunkanmi, L.O., Obot, I.B., Ebenso, E.E., Quraishi, M.A., ...
  • 74. Nongthombam, G.S., Nongkhlaw, R., Experimental and theoretical studies on SPION@ ...
  • 75. Nishigaki, S., Sato, J., Shimizu, K., Furukawa, K., Senga, K., ...
  • 76. Kiani, M., Hosainpure, M., Zare, A., Study of Physicochemical and ...
  • 77. Mosslemin, M.H., Zarenezhad, E., Shams, N., Soltani Rad, M.N., Anaraki-Ardakani, ...
  • 78. Iaroshenko, V.O., Dudkin, S., Sosnovskikh, V.Y., Villinger, A., Langer, P., ...
  • 79. Ebrahimi, S.M., Kareem Abbas, A., Shahbazi Alavi, H., Safaei Ghomi, ...
  • 80. Abdelmoniem, A.M., Hassaneen, H.M., Abdelhamid, I.A., An Efficient One‐pot Synthesis ...
  • 81. Khalafi-Nezhad, A., Mohammadi, S., Magnetic, acidic, ionic liquid-catalyzed one-pot synthesis ...
  • 82. Sukanya, S., Venkatesh, T., Aditya Rao, S.J., Nibin Joy, M., ...
  • 83. Venkatesh, T., Bodke, Y.D., Nagaraj, K., Ravi Kumar, S., One-pot ...
  • 84. Khansole, G.S., Angulwar,, J.A., Bhosale,, V.N., Choudhare, S.S., Synthesis and ...
  • 85. Kumbhar, D., Chandam,, D., Patil,, R., Jadhav,, S., Patil,, D., ...
  • 86. Khurana, J.M., Chaudhary, A., Nand, B., Lumb, A., Aqua mediated ...
  • 87. Warekar, P.P., Patil, K.T., Patil, P.T., Sarkate, A.P., Karnik, K.S., ...
  • 88. Bazgir, A., M.M. Khanaposhtani, Soorki, A.A., One-pot synthesis and antibacterial ...
  • 89. Abdel-latif, F.F., A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF PYRANO3, ...
  • 90. Westphal, R., Filho., E.V., Loureiro, L.B., Tormena, C.F., Pessoa, C., ...
  • 91. Darvishzad, S., Daneshvar, N., Shirini, F., Tajik, H., Knoevenagel condensation ...
  • 92. Daneshvar, N., Nasiri, M., Shirzad, M., Safarpoor, M., Langarudi, N., ...
  • 93. Abedini, M., Shirini, F., Mohammad-Alinejad Omran, J., Seddighi, M., Goli-Jolodar, ...
  • 94. Masoud, M.S., El-Marghany, A., Orabi, A., E. Ali, A., Sayed, ...
  • 95. Shul’ts, E., Andreev, G.N., Shakirov, M.M., Komarova, N.I., Bagryanskaya, I.Y., ...
  • 96. شیرزایی ف.، شاطریان ح. ر.، تهیه و شناسایی مایعات ...
  • نمایش کامل مراجع