Genetic and Epigenetic Alterations in Parathyroid Neoplasms
- سال انتشار: 1401
- محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 17، شماره: 4
- کد COI اختصاصی: JR_IJP-17-4_002
- زبان مقاله: انگلیسی
- تعداد مشاهده: 348
نویسندگان
Department of General Surgery, Sina Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Department of Pathology, Sina Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
چکیده
The etiology of parathyroid carcinoma (PC) is largely unknown. Associations have been made with several inherited syndromes and with specific genetic lesions. The management of PC is challenging for clinicians. The complexity of molecular phenotypes increases with tumor aggressiveness. Lack of parafibromin on immunohistochemistry staining and HRPT۲ mutation present capable consequences in differentiating carcinoma from adenoma. Lack of parafibromin expression, the gene product of HRPT۲ is now used as a diagnostic, prognostic and predictive marker for parathyroid carcinoma. The epigenetic alteration, for example, DNA methylation and modifications in the chromatin structure, are known as significant events that are the reason for parathyroid tumorigenesis. We suggest that adjuvant genetic and epigenetic target therapy should be considered in treating PC patients.کلیدواژه ها
Carcinoma, Mutation, Parafibromin, Parathyroid glandاطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.