تعیین ناهنجاری جنینی در بارداری های منجر به سقط قانونی استان گلستان (۹۸-۱۳۹۷)
- سال انتشار: 1402
- محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان، دوره: 25، شماره: 4
- کد COI اختصاصی: JR_GOUMS-25-4_008
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 65
نویسندگان
General Physician, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
Associate Professor, Gorgan Congenital Malformations Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
Professor, Gorgan Congenital Malformations Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.
چکیده
زمینه و هدف: در سال های اخیر مطالعاتی برای تعیین میزان شیوع ناهنجاری های مادرزادی در نقاط مختلف ایران انجام شده که اغلب آنها روی موالید زنده صورت گرفته است. این مطالعه به منظور تعیین ناهنجاری جنینی در بارداری های منجر به سقط قانونی استان گلستان انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی ۱۹۹ زن باردار با سن بارداری کمتر از ۲۰ هفته دارای مجوز سقط جنین از پزشکی قانونی استان گلستان طی ۹ ماه در سال های ۹۸-۱۳۹۷ انجام شد. مشخصات دموگرافیک شامل سن، قومیت و نسبت فامیلی والدین به همراه نوع ناهنجاری جنینی ثبت گردید. یافته ها: با توجه به تعداد ۲۹۴۶۰ متولدین استان گلستان طی دوره ۹ ماهه، شیوع ناهنجاری های جنینی ۶.۷۵ در هزار تولد تعیین شد. میزان بروز ناهنجاری جنینی به ترتیب ۶.۷۸ ، ۶.۶۸ و ۵.۶۵ در هزار تولد در قومیت های فارس بومی (۸۰ مورد)، ترکمن (۶۵ مورد)، سیستانی (۳۴ مورد) و مابقی قومیت ها (۲۰ مورد) تعیین گردید. با توجه به نامشخص بودن جنسیت ۸۰ جنین، میزان بروز ناهنجاری به ترتیب ۴.۳۶ و ۳.۷۲ در هزار تولد در جنین های دختر (۶۳ مورد) و جنین های پسر (۵۶ مورد) تعیین گردید. شایع ترین ناهنجاری جنینی به ترتیب شامل دستگاه عصبی مرکزی (۴۹ مورد، ۲۴.۶۲%)، ناهنجاری کروموزومی (۴۷ مورد، ۲۳.۶۱%) و نقایص قلبی - عروقی (۲۶ مورد، ۱۳.۰۶%) تعیین شدند. بین سن، قومیت و نسبت فامیلی والدین با شیوع ناهنجاری جنینی ارتباط آماری معنی داری یافت نشد. نتیجه گیری: شایع ترین ناهنجاری جنینی منجر به سقط مربوط به دستگاه عصبی تعیین شد. بین بروز ناهنجاری جنینی با سن، قومیت و نسبت فامیلی والدین ارتباطی وجود نداشت.کلیدواژه ها
Congenital Abnormalities, Legal Abortion, Nervous System Malformations, Chromosome Abnormality, Congenital Heart Defect, ناهنجاری های مادرزادی, سقط قانونی, ناهنجاری های سیستم عصبی, ناهنجاری کروموزومی, ناهنجاری مادرزادی قلباطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.