بررسی نقش نانوذره کیتوزان (Chitosan) همراه شده با پروتئین های ترشحی-تراوشی لیشمانیا ماژور بر میزان اپوپتوز ماکروفاژهای موشی حساس شده با انگل
- سال انتشار: 1397
- محل انتشار: دانشور پزشکی (نشریه پژوهشی پایه و بالینی)، دوره: 26، شماره: 6
- کد COI اختصاصی: JR_DMED-26-6_002
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 229
نویسندگان
گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
چکیده
مقدمه و هدف: لیشمانیوز یک معضل بهداشت عمومی است که توسط گونه های مختلف لیشمانیا ایجاد میشود. القای اپوپتوز در ماکروفاژهای آلوده از مکانیسمهای اصلی فرار انگل از سیستم ایمنی است. جلوگیری از اپوپتوز و تقویت توانایی کشندگی ماکروفاژها میتواند در درمان و یا کنترل لیشمانیوز موثر باشد. در این مطالعه اثر نانوذره کیتوزان همراه شده با پروتئینهای ترشحی-تراوشی لیشمانیا ماژور بر میزان اپوپتوز ماکروفاژها در مواجهه با لیشمانیا بررسی شده است. مواد و روشها: پروتئینهای ترشحی-تراوشی از سوپرناتانت کشت لیشمانیا ماژور جدا شد. محدوده وزن مولکولی پروتئینی و غلظت آن به روشSDS-PAGE و برادفورد تعیین گردید. آنتیژنها با نانوذره کیتوزان همراه شدند. همراه شدن آنتیژن و نانوذره به روش FTIR تایید گردید. سمیت نانوذره بر ماکروفاژها به روش تست MTT تعیین گردید. موشهای آزمون در روزهای ۰،۱۰،۲۱ به صورت داخل صفاقی با پروتئینهای ترشحی-تراوشی لیشمانیا ، نانوذره کیتوزان و پروتئینهای ترشحی-تراوشی لیشمانیا همراه شده با نانوذره کیتوزان تیمار شدند. بعد از ۲۸ روز ماکروفاژها جدا شده و درصد اپوپتوز آنها در حضور و عدم حضور انگل به روش فلوسیتومتری بررسی گردید. نتایج: بیشینه تولید پروتئینهای ترشحی-تراوشی لیشمانیا ماژور ۷۲ ساعت بعد از کشت انگل است. پروتئینها در محدوده ۱۱۰-۳۵ کیلودالتون قرار دارند. در غلظت ۲۵۰ μg/ml بیشترین درصد همراهی با نانوذره برابر%۷۶ دیده میشود. نتایج MTT عدم سمیت تمامی غلظتهای نانوذره کیتوزان همراه شده با پروتیین های ترشحی-تراوشی را تایید کرد. نتایج حاصل از سنجش اپوپتوز به روش انکسین نشان داد که میزان اپوپتوز در ماکروفاژهای تیمار شده با نانوذره کیتوزان و کیتوزان همراه شده با پروتیین های ترشحی-تراوشی به طور معنی داری (P≤۰.۰۵) از ماکروفازهای تیمار نشده کمتر است. نتیجهگیری: کیتوزان همراه شده با پروتئینهای ترشحی-تراوشی لیشمانیا میتواند از راه کاهش اپوپتوز، توانایی ماکروفاژهای آلوده را در حذف انگل افزایش دهد.کلیدواژه ها
پروتئین های ترشحی-تراوشی, کیتوزان, لیشمانیا ماژور, اپوپتوز, ماکروفاژاطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.