Mitochondrial diseases

  • سال انتشار: 1400
  • محل انتشار: هشتمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران
  • کد COI اختصاصی: BSCONF08_032
  • زبان مقاله: انگلیسی
  • تعداد مشاهده: 234
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

Erfan hassani

Zand institute of higher education Shiraz, Iran

چکیده

Mitochondrial diseases are genetic diseases that are caused by mutations in nDNA or mtDNA, these genes are responsible for encoding the mitochondrial proteins that play a crucial role in mitochondrial functions including carrying out reactions of the electron transport chain. Mitochondrial proteins are encoded by both mtDNA and nDNA, however, most of the mitochondrial proteins are encoded by nDNA. Any mutation in nDNA or mtDNA will result in mitochondrial dysfunction and affects different organs ofthe body with different severities. In this research by reviewing the leading sources in the field of mitochondrial diseases, an attempt is made to properly address the importance of mitochondrial diseases and to indicate the different characteristics and types of mitochondrial diseases.

کلیدواژه ها

nDNA, mtDNA, mutation, threshold, mitochondrial diseases

مقالات مرتبط جدید

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.