Design and fabrication of microfluidic device to generate gradient concentration of cryoprotectants for vitrification mouse embryo
- سال انتشار: 1399
- محل انتشار: بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران
- کد COI اختصاصی: BIOCONF21_0595
- زبان مقاله: انگلیسی
- تعداد مشاهده: 194
نویسندگان
Embryo Biotechnology Laboratory (EmBio Lab), Department of Animal Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran
Embryo Biotechnology Laboratory (EmBio Lab), Department of Animal Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran
Embryo Biotechnology Laboratory (EmBio Lab), Department of Animal Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran
چکیده
Embryo cryopreservation is a fundamental and widely used method in the field of assisted reproductive techniques. The way of loading/unloading of cryoprotectant agents, which require to be applied for dehydrating the embryo and consequently reduction the risk of ice crystal formation, has still remained as a matter of concern. In the conventional cryoprocedure, embryos are sequentially transferred from an isotonic solution into a highly concentrated solution of CPAs through a few discrete steps which can be a major source of osmotic shock and mechanical injuries. Thus, providing a platform to gradual increase the concentration of CPAs can effectively reduce the osmotic shock. Therefore, to achieve this, we designed and fabricated a microfluidic device to generate CPAs concentration gradient over time. Our design allows to inject the initial hypertonic CPAs solution into the inlet by using the controllable syringe pumps, and achieve four different final CPAs concentration (۶, ۹, ۱۲, ۱۵%) into the embryo chambers throughout time. Afterward, the accuracy of the concentration gradient of CPAs on the fabricated chip were examined in ۱۰ minutes by using image processing. The results showed that ۱۵%, ۱۲%, ۹% and ۶% assigned chambers reached acceptable concentrations of ۱۴.۵%, ۱۱.۹%, ۹% and ۵.۲% after ۱۰ minutes, respectively. To compare the efficacy of our device and the conventional procedure, we studied the volume changes and shrinkage rate of embryos. Our finding confirmed that these parameters significantly improve in those embryos that expose to on-chip CPAs loading. In conclusion, our developed microfluidic chip can effectively reduce osmotic shock and the concequent damages, which may provide a new path for vitrification of embryos in microfluidic systems by determining the optimum time/concentration point in the microfluidic system.کلیدواژه ها
Osmotic Shock, Microfluidic Chip, Cryoprotectant agents, mouse embryo, Vitrificationمقالات مرتبط جدید
- نقش طب آیورودا، صابون های درمانی و روغن های گیاهی در سلامت و آرامش گردشگریسلامت و توریسم درمانی"
- اثر ارتفاع بر برخی از خصوصیات مورفولوژیکی harmala Peganum و تنوع ژنوتیپی در ۳ منطقه از استان مازندران
- تهیه و کاربرد نانوذرات نقره دوپ شده با هیدروکسیآپاتیت مشتق شده از استخوان مرغ در کاهش رنگ متیلن بلوMB
- بررسی اثر ترکیب هورمونی، شرایط نوری و نوع ریسنمونه بر کبلوسزایی گیبه دارویی گسنهUrtica dioica L
- تاثیر تنش شوری وبرخی بهبود دهنده ها بر محتوای فلاوونوئیدی و آنتوسیانینی گیاه کاملینا
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.