بررسی واریانت ژنتیکی 45bp ins/del در ژن UCP2 به‌عنوان یک فاکتور خطر برای اختلال دوقطبی

  • سال انتشار: 1399
  • محل انتشار: مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، دوره: 28، شماره: 6
  • کد COI اختصاصی: JR_SHIMU-28-6_006
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 521
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

لیلا کهن

.Dept of Biology, Arsanjan Branch, Islamic Azad University, Arsanjan, Iran

فاطمه زارعی

Yong Researchers and Elite Club, Arsanjan Branch, Islamic Azad University, Arsanjan, Iran

ابراهیم مقیمی سارانی

Research Center for Psychiatry and Behavioral Sciences, Department of Psychiatry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

چکیده

مقدمه: اختلال دوقطبی نوعی اختلال دوفازی از در دسترس بودن انرژی است که نشان‌دهندۀ افزایش تنفس میتوکندریایی در فاز شیدایی، در مقایسه با کاهش عملکرد میتوکندری در فاز افسردگی بیماری است. نقص در عملکرد میتوکندری، به افزایش بیش‌ازحد گونه‌‌های فعال اکسیژن (ROS) منجر می‌‌شود. پروتئین‌‌های UCP-2 به‌عنوان تنظیم‌کننده‌های ROS در سلول عمل می‌‌کنند. هدف از این مطالعه، بررسی همراهی واریانت ژنتیکی 45bp ins/del در ژن UCP-2 با استعداد ابتلا به اختلال دوقطبی است. مواد و روش‌ها: این مطالعه مورد-شاهدی، بر روی 205 فرد مبتلا به اختلال دوقطبی و 200 فرد سالم به‌عنوان گروه کنترل انجام گرفت. پس از استخراج DNA از نمونه‌‌های خون محیطی، تعیین ژنوتیپ به‌‌وسیلۀ روش PCR انجام شد؛ همچنین آنالیز رگرسیون لجستیک برای مقایسۀ فراوانی آللی و ژنوتیپ‌‌ها میان گروه کنترل و بیمار استفاده گردید. یافته‌ های پژوهش: ارتباط معنا‌‌داری میان ژنوتیپ‌‌های ID(P˂0.001، 95% CI=0.27-0.64، OR=0.42) و II (P=0.006، 95% CI=0.20-0.77، OR=0.39) و استعداد ابتلا به اختلال دوقطبی وجود داشت. آنالیز داده‌ها نشان داد که آلل I اثر حفاظتی بر ابتلا به اختلال دوقطبی دارد (P˂0.001، 95% CI=0.42-0.75، OR=0.56). بحث و نتیجه‌گیری: در این مطالعه، برای نخستین بار، همراهی میان واریانت ژنتیکی UCP-2 45bp ins/del و اختلال دوقطبی بررسی شد. نتایج نشان داد که واریانت ژنتیکی 45bp ins/del در ژن UCP-2 با اختلال دوقطبی همراهی دارد. مطالعات بیشتر در جمعیت‌‌های نژادی مختلف، برای تأیید نتیجۀ مطالعه حاضر لازم است.

کلیدواژه ها

Bipolar disorder, Genetic variant, Mitochondria, UCP-2, اختلال دوقطبی, UCP-2, واریانت ژنتیکی, میتوکندری

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.