فراوانی ناهنجاری های قلبی ارزیابی شده با اکوکادیوگرافی و همراهی آن با سایر ناهنجاری های مادرزادی در مرکز آموزشی درمانی طالقانی گرگان (۹۶-۱۳۹۱)

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 55

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_GOUMS-22-4_017

تاریخ نمایه سازی: 26 مرداد 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: ناهنجاری های مادرزادی یکی از علل عمده مرگ و میر نوزادان است. بیماری های مادرزادی قلب (Congenital Heart Disease: CHD) شایع ترین نقص هنگام تولد در جهان است. مطالعات اخیر میزان CHD را حدود یک درصد از تولدهای زنده گزارش کرده اند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی ناهنجاری های قلبی ارزیابی شده با اکوکادیوگرافی و همراهی آن با سایر ناهنجاری های مادرزادی در مرکز آموزشی درمانی طالقانی گرگان انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی روی ۱۵۷ بیمار در محدوده سنی بدو تولد تا ۱۲ سال مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی طالقانی گرگان طی سال های ۱۳۹۱ لغایت ۱۳۹۶ انجام شد. ۱۳۹ مورد (۵۵ دختر و ۸۴ پسر) ناهنجاری مادرزادی قلبی که در پرونده آنان، برگه گزارش اکوکاردیوگرافی وجود داشت؛ ارزیابی شدند. اطلاعات بیماران شامل سن، جنس، قومیت، نوع ناهنجاری خارج قلبی، ناهنجاری قلبی (آنومالی ساده، آنومالی کمپلکس و آنومالی وابسته به داکت)، وضعیت سوفل قلبی و علایم بالینی از پرونده آنان استخراج گردید. یافته ها: از کل بیماران تحت اکوکاردیوگرافی، ۱۳۹ بیمار (۸۸.۵%) مبتلا به بیماری مادرزادی قلب بودند. آنومالی ها شامل ۸۸ مورد (۵۶.۰۵%) آنومالی ساده، ۴۹ مورد (۳۱.۲۱%) آنومالی کمپلکس و ۲ مورد (۱.۲۷%) آنومالی وابسته به داکت بودند. ناهنجاری های همراه با ناهنجاری های مادرزادی قلبی شامل ۱۷ مورد (۱۲.۲%) مبتلا به شکاف کام و لب، ۴ مورد (۲.۹%) مبتلا به فتق مادرزادی دیافراگم، ۸ مورد (۵.۸%) مبتلا به آنوس بسته، ۵۲ مورد (۳۷.۴%) مبتلا به سندرم داون، ۴ مورد (۲.۹%) مبتلا به سندرم ترنر، ۴ مورد (۲.۹%) مبتلا به آترزی ایلئوم، ۱۱ مورد (۷.۹%) مورد مبتلا به آترزی مری، ۷ مورد (۵%) مبتلا به هیرشپرونگ، ۶ مورد (۴.۳%) مبتلا به آنومالی های اوروژنیتال و ۲۶ مورد (۱۸.۷%) مبتلا به سایر ناهنجاری های خارج قلبی بودند. نتیجه گیری: فراوان ترین ناهنجای های همراه در ناهنجاری های قلبی، شامل سندرم داون و شکاف کام ولب بودند.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

محسن ابراهیمی

Assistant Professor of Pediatric Allergy and Immunology, Neonatal and Children's Health Research Center, Department of Pediatrics, Taleghani Medical Educational Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.

حسن اسمعیلی

Assistant Professor of Pediatric Cardiology, Gorgan Congenital Malformations Research Center, Department of Pediatrics, Taleghani Medical Educational Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.

احمد محمدی پور

Assistant Professor of Pediatric Surgery, Department of Pediatrics, School of Medicine, Taleghani Medical Educational Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.

فاطمه رستمی

General Physician, Neonatal and Children's Health Research Center, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Fahed AC, Gelb BD, Seidman JG, Seidman CE. Genetics of ...
  • Egbe A, Lee S, Ho D, Uppu S, Srivastava S. ...
  • Tomek V, Marek J, Jicínská H, Skovránek J. Fetal cardiology ...
  • Khairy P, Ionescu-Ittu R, Mackie AS, Abrahamowicz M, Pilote L, ...
  • نمایش کامل مراجع