ارزیابی آسیب کبدی ناشی از مصرف دارو و ارتباط آن با پلی مرفیسم های ژن NAT۲ در بیماران مبتلا به سل

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 73

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-27-151_006

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: هدف از انجام تحقیق حاضر، برای نخستین بار در استان مازندران، تعیین ژنوتیپ و فنوتیپ آنزیم N- استیل ترانسفراز-۲ در افراد مبتلا به سل استان مازندران و ارزیابی رابطه بین فنوتیپ های استیله کننده و آسیب کبدی ناشی مصرف از داروهای ضد سل می باشد. مواد و روش ها: ۶۵ بیمار غیر خویشاوند (۴۷ مرد و ۱۸ زن) مبتلا به سل در این مطالعه وارد شدند. در بررسی تعیین الل های NAT۲ از روش PCR-RFLP  استفاده شد. هم چنین بیماران مبتلا به سل در طی درمان با داروهای ضد سل از نظر بروز آسیب کبدی بررسی شده و ارتباط بین فنوتیپ های NAT۲ و داروهای ضدسل القا کننده آسیب کبدی ارزیابی شد. یافته ها: توالی فنوتیپ استیله کننده آهسته، متوسط و سریع در بیماران مبتلا به سل به ترتیب ۳۴، ۶۰ و ۶ درصد به دست آمد. آسیب کبدی در ۶۴/۱۳ درصد استیله کننده های آهسته و ۵۶/۲ درصد استیله کننده های متوسط دیده شد و به طور قابل ملاحظه ای در هیچ یک از افراد دارای فنوتیپ استیله کننده سریع دیده نشد. بر اساس آزمون کای مربع، تفاوت آماری معنی داری بین افراد دارای فنوتیپ های مختلف از نظر ابتلا به آسیب کبدی مشاهده نشد (۱۰۸۶/۰=P). استنتاج: به طورکلی، نتایج حاصل از این مطالعه در بیماران مبتلا به سل، می تواند در تنظیم دوزاژ داروها، کاهش عوارض جانبی داروهای ضدسل به خصوص آسیب کبدی و در نهایت بهبودی و کامل شدن روند درمان در این بیماری مثمرثمر واقع شود.

نویسندگان

فرهنگ بابامحمودی

Professor, Department of Infectious Diseases, Antimicrobial Resistance Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سمانه کمال آبادی فراهانی

Doctor of Pharmacy, Students Research Committee, Ramsar International Branch, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

داریوش رمضانی

Specialist in Infectious Diseases, Antimicrobial Resistance Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

نعمت اله آهنگر

Associate Professor, Pharmaceutical Sciences Research Center, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Khalili H, Fouladdel S, Sistanizad M, Hajiabdolbagh M , Azizi ...
  • Saukkonen JJ, Cohn DL, Jasmer RM, Schenker S, Jereb JA, ...
  • Cho HJ, Koh WJ, Ryu YJ, Ki CS, Nam MH, ...
  • Huang YS, Chern HD, Su WJ, Wu JC, Lai SL, ...
  • Yildiz A, Sever MS, Türkmen A, Ecder T, Beşişik F, ...
  • Sarich TC, Adams SP, Petricca G, Wright JM. Inhibition of ...
  • Sistanizad M, Azizi E, Khalili H, Hajiabdolbaghi M, Gholami Kh ...
  • Berhance K, Widerten M , Engstrom A. Detoxication of base ...
  • Guarino MP, Afonso RA, Raimundo N, Raposo JF, Macedo MP. ...
  • Leiro-Fernandez V, Valverde D, Vazques-Gallardo R, Botana-Rial M, Constenla L, ...
  • Bakayev VV, Mohammadi F, Bahadori M, Sheikholslami M, Javeri A, ...
  • Torkaman-Boutorabi A, Hoormand M, Naghdi N, Bakhshayesh M, Milanian I. ...
  • Cascorbi I, Drakoulis N, Brockmoller J, Maurer A, Sperling K, ...
  • Mitchell JR, Thorgeirsson UP, Black M, Timbrell JA, Snodgrass WR, ...
  • Nolan CM, Goldberg SV, Buskin SE. Hepatotoxicity associated with isoniazid ...
  • Ramachandran G, Swaminathan S. Role of pharmacogenomics in the treatment ...
  • Ohno M, Yamaguchi I, Yamamoto I, Fukuda T, Yokota S, ...
  • Huang YS, Chern HD, Su WJ, Wu JC, Lai SL, ...
  • Cho HJ, Koh WJ, Ryu YJ, Ki CS, Nam MH, ...
  • Mahmoud BL, Ghozzi H, Kamoun A, Hakim A, Hachicha H, ...
  • نمایش کامل مراجع