توازن بالینی یک الزام اخلاقی در مطالعات کارآزمایی بالینی تصادفی شده
- سال انتشار: 1398
- محل انتشار: هفتمین کنگره سالانه اخلاق پزشکی ایران تحول اخلاق پزشکی در گام دوم انقلاب
- کد COI اختصاصی: AIMEC07_015
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 1237
نویسندگان
استادیار، مرکز تحقیقات پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی گلستان، گرگان، ایران
دانشیار، مرکز تحقیقات پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی گلستان، گرگان، ایران.
چکیده
مقدمه و هدف: مطالعات کارآزمایی بالینی تصادفی شده،مطالعاتی هستند که بهترین طراحی را برای تست اثر بخشی یک مداخله دارند. در این نوع مطالعات، درمان یا مراقبتی که هر یک از مشارکت کنندگان دریافت می کنند نه براساس خواست پزشک و نه بیمار بلکه براساس تخصیص تصادفی تعیین می شود. این بدین معنی است که باید اهداف پژوهشی را که در درجه اول افزایش دانش و ارتقاء مراقبت برای کل جامعه است را از عملکرد بالینی روتین که هدف آن مراقبت از تک تک بیماران است، افتراق داد. در حالی که برخی معتقدند نباید ارزش درمانی درمانهای مداخله ای و کنترلی مورد ارزیابی در یک ترایال را متفاوت دانست. در واقع ایشان بر عدم افتراق بین اخلاق در درمان طبی و اخلاق در تحقیقات پزشکی تاکید داشته و همان چارچوب اخلاقی حاکم بر تحقیقات پزشکی را قابل کاربرد در عملکرد پزشکی می دانند. این به معنی است که محققین بالینی باید هردو عنصر مهم در پژوهش، یعنی تولید دانش و درمان و مراقبت از مشارکت کنندگان را همسنگ بدانند و درکنار آن ارزشهای اخلاقی شامل رضایت آگاهانه، به حداقل رساندن ضرر و توازن بالینی را در مرکز کار و تصمیمات خود قرار دهند .در سال 1987 بنجامین فریدمن مفهومی را برای چالش فوق معرفی کرد که در آمریکا توازن )Equipoise( و در اروپا اصل عدم اطمینان/ عدم حتمیت )Uncertainty Principle( خوانده می شود. فریدمن ادعا کرد که کشمکش بین الزام اخلاقی مطالعات تجربی علمی و الزام درمانی پزشک باید با مبنا قرار دادن این مفهوم/اصل برطرف شود. در یک مطالعه بالینی تصادفی باهدف مقایسه مداخله الف و ب، توازن بالینی زمانی برقرار است که هیچ شواهد قانع کننده ای برای جامعه بالینی درمورد ارزش نسبی الف به ب وجود نداشته باشد. در واقع توازن بالینی با وضعیت بدنه دانش درباره ی یک موضوع تحقیقاتی خاص و دوگانگی واقعی درمورد اثربخشی/ کارایی یک درمان نوآورانه در بین محققین مرتبط است. در واقع توازن بعنوان یک پیش شرط اخلاقی و الزام حداقلی برای توجیه آزمون فرضیه می پردازد چون نباید به دلیل اصل سودرسانی نمونه های پژوهش را از هر درمان یا مراقبت کارای مورد اجماع متخصصین محروم کرد، همانطور که بکارگیری یک رویکرد مضر درمانی برای مشارکت کنندگان نادیده گرفتن اصل عدم ضرررسانی است. × نتیجه گیری: این مقاله قصد دارد به شفاف سازی مفهوم، بایاس ناشی از عدم توجه به آن، چالشهایی چون نحوه ی قضاوت درمورد وجود توازن علیرغم کمبود شواهد لازم در برخی حوزه ها برای اجرایی نمودن آن، توازن فردی یا توازن کلی، استفاده از پلاسبو و راهکارهای اجرایی کردن آن بپردازدکلیدواژه ها
توازن، اصل عدم اطمینان/ عدم حتمیت، کارآزمایی بالینی تصادفی شده، الزام اخلاقیمقالات مرتبط جدید
- سازههای سنتی مدیریت سیلاب و تغذیه مصنوعی سفرههای زیر زمینی درکرانه های خلیج فارس مطالعه موردی شهر تاریخی حریره کیش
- The Effect of Pillbox Use on Medication Adherence Among Elderly Patients: A Randomized Controlled Trial
- Hematological Changes, Serum Interferon Gamma and Interleukin-۴ Alterations in Normal Pregnancy and Preeclampsia
- Survey on the Causes of Road Traffic Accidents in Sulaymaniyah, Kurdistan Region, Iraq
- Adenosine A۱ Receptor Antagonist Up-regulates Casp۳ and Stimulates Apoptosis Rate in Breast Cancer Cell Line T۴۷D
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.