سمیه صمیمی
علیرضا رفعتی
امیرحسین سنگی نسب

مقدمه: امروزه ، مطالعات متعدد نشان داده است که افزایش سطح آپولیپوپروتئین (a) [Lp (a)] در پلاسما با بیماری قلبی عروقی (CHD) همراه است. محققان پس از کشف ژن apo (a) که یکی از ژن های ترشح شده پلیمورفیک در ژنوم انسان بود، چندین پلی مورفیسم را در ژن LPA که با سطوح Lp (a) و CHD مرتبط است، گزارش کردند. به تازگی یک پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP) rs3798220، همچنین به عنوان Ile4399Met شناخته شده است، کدگذاری یک ایزولوسین به جابه جایی متیونین در اسید آمینه 4399 ، نشان داده شده است که با CHD و LPA پلاسما در ارتباط است. مواد و روش ها: این مطالعه با بررسی ارتباط SNPrs3798220 با پلاسما Lp (a) خون افراد مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی غرب استان کرمان و همچنین در مقیاس بزرگ تری که نمونه هایی که جمعیت های متنوع ژنتیکی را نشان می دهند، به مقایسه نتایج در این خصوص پرداختیم. یافته ها و نتیجه گیری: در این مطالعه نشان داده شد که حامل های هتروزیگوت SNP rs3798220 (Ile /Met) دارای 1.8 برابر بیشتر سطوح سرمی (Lp (a با میانگین mg / dl46.6 و 65.5] ،CI [63.1 ٪ و ( 0/0000 = p) نسبت به سطح سرمی (Lp (a غیر هورمون های هموزیگوت (Ile / Ile) با میانگین 33.4mg / dL و [33.6 وCI [23.0 ٪ 92 جالب توجه است که این مطالعه نشان داد که حامل های هموزیگوت (Met / Met) دارای 2.1 برابر پلاسمای Lp (a) پایین تر از غیر حامل (Ile / Ile) با میانگین 20.5mg / dL (p = 0.0034) و 6 برابر کمتر از هتروزیگوت (Ile / Met) می باشند. همچنین در این مطالعه نتیجه گیری شد که یک ارتباط بالینی وجود دارد Lly ارتباط قابل توجهی بین حامل های (Ile / Met ژنوتیپ) ag و (Met / Met ژنوتیپ) gg با سطوح بالای تری گلیسیرید سرم وجود دارد.

SNP , lpa gene , CHD