سندرم بک ویت ویدمن Beckwith-Wiedmann Syndrome

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 5,474

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CCRMED03_173

تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398

چکیده مقاله:

سندرم بک ویت ویدمن یک اختلال رشد است که با ماکروزومی،ماکروگلوسی،ویسرومگالی،تومورهای امبریونال،امفالوسل،هیپوگلیسمی نوزادی و شیارهای گوش مشخص می شود.شیوع آن حدود یک در پانزده هزار تولد زنده است.میزان شیوع در هر دو جنس یکسان است.85 درصد موارد اسپورادیک هستند و کاریوتایپ طبیعی دارند و در 15 درصد موارد به صورت اتوزوم غالب منتقل می شود.

کلیدواژه ها:

سندرم بک ویت ویدمن-ماکروگلوسی-ماکروزومی-امفالوسل-هیپوگلیسمی

نویسندگان

شهاب نوریان

فوق تخصص غدد اطفال-گروه اطفال،مجتمع آموزشی پزشکی درمانی امام علی(ع)،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران

اسفندیار نجفی توانا

فوق تخصص قلب اطفال-گروه اطفال،مجتمع آموزشی پزشکی درمانی امام علی(ع)،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران

امیرحسین گودرزی

دانشجو پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران

پوریا فراهانی

دانشجو پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران