گزارش یک مورد گانگلیونوروما با تظاهرات درد شکم در پسر پنج ساله

  • سال انتشار: 1396
  • محل انتشار: دوماهنامه فیض، دوره: 21، شماره: 2
  • کد COI اختصاصی: JR_FEYZ-21-2_013
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 1700
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

رامین حقیقی

فلوشیپ اندویورولوژی و یورولاپاروسکوپی، دپارتمان اورولوژی بیمارستان امام علی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی

نگار دادپور

دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی

سیدحسن سیدشریفی

دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی

چکیده

سابقه و هدف: گانگلیونوروما توموری نادر از خانواده نوروبلاستوما می باشد که از سلولهای گانگلیونی منشاء می گیرد. گانگلیونورومااکثرا در مدیاستن و خلف صفاق به صورت اتفاقی پیدا می شود و یا با علایم غیراختصاصی تظاهر پیدا می کند. در مقاله پیش رو یک موردگانگلیونوروما خلف صفاقی در یک پسر بچه پنج ساله که با درد شکم مراجعه نموده گزارش می شود.معرفی بیمار: بیمار پسر بچه پنج ساله ای می باشد که با درد شکم که از یک ماه پیش شروع شده مراجعه کرده و از درد کل شکم شکایتداشت. در معاینه بیمار تندرنس سمت راست شکم داشت و در معاینه شکم توده ای لمس گردید. بررسی های آزمایشگاهی انجام شده،همگی به جز آنالیز ادرار طبیعی بود. در تصویربرداری انجام شده یک توده حجیم در سمت راست شکم در فضای خلف صفاق گزارششد. با توجه به وضعیت بیمار تصمیم به انجام لاپاراتومی برای بیمار شد. نمونه ها جهت بررسی پاتولوژی به آزمایشگاه ارسال شد وگانگلیونوروما تایید گردید.نتیجه گیری: در مورد بیماری که با درد و توده شکم مراجعه می کند و در تصویربرداری توده خلف صفاقی گزارش می شود، باید بهکیست گانگلیونوروما به عنوان یکی از تشخیص های افتراقی فکر کرد. درمان گانگلیونوروما با جراحی و خارج کردن کامل ضایعه وتشخیص نهایی آن با هیستولوژی میسر می شود.

کلیدواژه ها

گانگلیونوروما، خلف صفاق، مدیاستن، توده داخل شکمی، کودک

مقالات مرتبط جدید

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.