بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی rs8099917 وابسته به ژن IL 28B با استعداد ابتلا به عفوت HCV در جمعیت ایرانی

سابقه و هدف: درمان جاری برای HCV تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی درناحیه پرومورتر ژن IL28B را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (G/T) مرتبط با rs8099917 در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و رو شها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 93 نمونه خون بیمار ( 71 بیمار حساس و 22 بیمار مقاوم به درمان) به همراه 57 فرد سالم انجام گردید. پس از استخراج DNA، فراوانی پلی مورفیسم ها توسط روش PCR-RFLPتعیین شده و در نهایت محصولات PCR بر روز ژل آگارژ 3/5 درصد الکتروفورز شدند. نتایج: آنالیز آماری بیانگر توزیع ژنوتایپ G/T در افراد سالم و بیمار به ترتیب TG:35%, TT: 57%, GG: 2%, TG: 23%, TT: 75% بوده است. از مجموع 71 بیمار حساس، 46 نفر ژنوتایپ TT و از 33 مورد TG، 19 بیمار حساس و از 7 مورد با ژنوتایپ GG تنها یک نفر مقاوم به درمان بوده است. نتیجه گیری: با توجه به وجود ارتباط معنی دار بین وجود آلل G با استعداد ابتلا به عفونت HCV در مقایسه با آلل T (P=0/013)، می توان گفت که آلل G عاملی مستعد کننده برای ریسک ابتلا به بیماری است؛ گرچه رابطه ای میان این پلی مورفیسم و پاسخ به درمان یافت نشد. به هرحال، مطالعه با تعداد نمونه بیشتر ضروری به نظر می رسد.

کلیدواژه ها:

هپاتیت C ، ژن IL-28B ، پلی مورفیسم ، rs8099917