محمدرضا آقاصادقی - استادیار، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران
سیدمهدی سادات - کارشناس ارشد، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران
گلناز بهرامعلی - کارشناس ارشد، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران
سهیلا حکمت - مربی، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران

سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت (HCV) C یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژنهای HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخ های ایمنی بر علیه پروتیین کپسید (HCVcp) در ایمنی زایی با ادجوانت های جدید قابل استفاده در انسان، می باشد. مواد و روش ها: موش های BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانت های مختلف در گروه های: Ag + F127 (Pluronic acid) ،Ag + CpG، Ag + M720 +CpG ،Ag + M720 (Montanide ISA 720) Coccktails of Ag + F127 + CpG تزریق شدند و تست های الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخ های CTL انجام شد. نتایج: گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M720 +CpG بالاترین تیتر آنتی بادی های IgG 2b ،IgG1 ،IgG 2a ،IgG، اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای MHC Class I، در گروه های Ag+M720 + Ag +CpG و Ag + M720 ،CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتی بادی های Anti mouse CD8 مهار شده و پاسخ ها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند. نتیجه گیری: ترکیب M720 با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG) باعث القای همزمان پاسخ های قوی Th1/Th2 و CTL پایدار می گردد.

پروتیین Core، هپاتیت C، ادجوانت جدید، ایمنی زایی در موش