Fe3O4@SiO2-SO3H as a recyclable heterogeneous nanomagnetic catalyst for the one-pot synthesis of substituted quinolines via Friedländer heteroannulation under solvent-free conditions

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 254

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-5-4_012

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

An efficient method has been developed for the Friedländer synthesis of substituted quinolines through a condensation reaction of 2-aminoaryl ketones with α-methylene ketones in the presence of a catalytic amount of nano Fe3O4@SiO2-SO3H under solvent-free conditions at 110 °C. The reactions are completed in short times, and the products are obtained in good to excellent yields. The results revealed several advantages to our procedure, including high product yields, short reaction time, facile work-up procedure, simplicity in operation, eco-friendly reaction conditions, reusability of the catalyst and green aspects by avoiding toxic catalysts and solvents. The catalyst could simply be separated and recovered from the reaction mixture by an external magnet and reused in subsequent reactions without significant loss in activity.

نویسندگان

Monire Beyki

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran.

Mehdi Fallah-Mehrjardi

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Y. Morimoto, F. Matsuda, H. Shirahama, Synlett, 1991, 202-203. ...
  • J.P. Michael, Nat. Prod. Rep., 1997, 14, 605-618. ...
  • D.G. Markees, V.C. Dewey, G.W. Kidder, J. Med. Chem., 1970, ...
  • S.F. Campbell, J.D. Hardstone, M.J. Palmer, J. Med. Chem., 1998, ...
  • M.P. Maguire, K.R. Sheets, K. McVety, A.P. Spada, A. Zilberstein, ...
  • Y.-L. Chen, K.-C. Fang, J.-Y. Sheu, S.-L. Hsu, C.-C. Tzeng, ...
  • M. Balasubramanian, J.G. Keay, In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. A.R. ...
  • X. Zhang, A.S. Shetty, S.A. Jenekhe, Macromolecules, 2000, 33, 2069-2082. ...
  • S.A. Jenekhe, L. Lu, M.M. Alam, Macromolecules, 2001, 34, 7315-7324. ...
  • R.H.F. Manske, M. Kulka, Org. React., 1953, 7, 59-98. ...
  • V.V. Kouznetsov, L.Y.V. Mendez, C.M.M. Gomez, Curr. Org. Chem., 2005, ...
  • L.J. Born, J. Org. Chem., 1972, 37, 3952-3953. ...
  • P. Friedländer, Ber. Deutsch Chem. Ges., 1882, 15, 2572-2575. ...
  • G.C. Muscia, M. Bollini, J.P. Carnevale, A.M. Bruno, S.E. Asis, ...
  • A. Shaabani, E. Soleimani, Z. Badri, Monatsh Chem., 2006, 137, ...
  • C.-S. Jia, Z. Zhang, S.-J. Tu, G.-W. Wang, Org. Biomol. ...
  • G.-W. Wang, C.-S. Jia, Y.-W. Dong, Tetrahedron Lett., 2006, 47, ...
  • M. Narasimhulu, T.S. Reddy, K.C. Mahesh, P. Prabhakar, C.B. Rao, ...
  • A. Shaabani, E. Soleimani, Z. Badri, Synth. Commun., 2007, 37, ...
  • M. Dabiri, M. Baghbanzadeh, M.S. Nikcheh, Monatsh Chem., 2007, 138, ...
  • A. Shaabani, A. Rahmati, Z. Badri, Z. Catal. Commun., 2008, ...
  • S. Ghassamipour, A.R. Sardarian, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 514-519. ...
  • M. Barbero, S. Bazzi, S. Cadamuro, S. Dughera, Tetrahedron Lett., ...
  • A. Hasaninejad, A. Zare, M. Shekouhy, J. Ameri-Rad, Green Chem., ...
  • A.R. Kiasat, A. Mouradzadegun, S.J. Saghanezhad, Chin. J. Catal., 2013, ...
  • D.S. Bose, R.K. Kumar, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 813-816. ...
  • M.A. Zolfigol, P. Salehi, A. Ghaderi, M. Shiri, Catal. Commun., ...
  • M. Hosseini-Sarvari, Can. J. Chem., 2009, 87, 1122-1126. ...
  • S. Sadjadi, S. Shiri, R. Hekmatshoar, Y.S. Beheshtiha, Monatsh Chem., ...
  • S. Genovese, F. Epifano, M.C. Marcotullio, C. Pelucchini, M. Curini, ...
  • S.S. Palimkar, S.A. Siddiqui, T. Daniel, R.J. Lahoti, K.V. Srinivasan, ...
  • F. Sadri, A. Ramazani, A. Massoudi, M. Khoobi, R. Tarasi, ...
  • A. Amoozadeh, M. Malmir, N. Koukabi, S. Otokesh, J. Chem. ...
  • M. Shabanian, M. Khoobi, F. Hemati, H.A. Khonakdar, S.E. Sadat ...
  • M. Khoobi, S.F. Motevalizadeh, Z. Asadgol, H. Forootanfar, A. Shafiee, ...
  • N. Dayyani, S. Khoee, A. Ramazani, Eur. J. Med. Chem., ...
  • R. Meghyasi, J. Safaei-Ghomi, M.A. Sharif, J. Chem. Res., 2016, ...
  • R.S. Varma, Green Chem., 1999, 1, 43-55. ...
  • F. Nemati, M.M, Heravi, R. Saeedi Rad, Chin. J. Catal., ...
  • A.R. Kiasat, J. Davarpanah, J. Mol. Catal. A: Chem., 2013, ...
  • H. Naeimi, Z.S. Nazifi, J. Nanopart. Res., 2013, 15, 2026-2037. ...
  • A. Khorshidi, S. Shariati, M. Aboutalebi, N. Mardazad, Iran. Chem. ...
  • نمایش کامل مراجع