ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Comparing Rapid and Specific Detection of Brucella in Clinical Samples by PCR-ELISA and Multiplex-PCR Method

سال انتشار: 1395
کد COI مقاله: JR_IJP-11-2_009
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 174
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 7 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Comparing Rapid and Specific Detection of Brucella in Clinical Samples by PCR-ELISA and Multiplex-PCR Method

Sharareh Mohammad Hasani - Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences. Tehran. iran
Reza Mirnejad - Molecular Biology Research Center , Baqiyatallah University of Medical Sciences. Tehran. iran
Vahhab Piranfar - Dept. of Biology, Tonekabon Branch, Islamic Azad University of Tonekabon, Tonekabon, Iran
Jafar Amani - Applied Microbiology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

چکیده مقاله:

Background: Rapid diagnosis and differentiation of Brucella is of high importance due to the side effects of antibiotics for the treatment of brucellosis. This study aimed to identify and compare PCR-ELISA as a more accurate diagnositc test with other common molecular and serological tests. Methods: In this experimental and sectional study, during March 2014 to Sep 2015, 52 blood samples of suspected patients with clinical symptoms of brucellosis were evaluated in medical centers all over Iran with serum titers higher than 1:80. Using two pairs of specific primers of Brucella abortus, B. melitensis and DIG-dUTP, Fragment IS711 (The common gene fragment in B. melitensis and B. abortus) was amplified. DIG-ELISA was performed using specific probes of these 2 species of Brucella and patterns were subsequently analyzed, then positive responses were compared by detecting gel electrophoresis. Results: PCR-ELISA method detected all 28 samples from 52 positive samples. Its sensitivity was 6.0 pg concentration of genomic DNA of Brucella. In gel electrophoresis method, 22 samples of all positive samples were detected. PCR-ELISA was more efficient than PCR and bacterial culture method at P-value Conclusion: PCR-ELISA molecular method is more sensitive than other molecular methods, lack of mutagenic color and also a semi-quantitative ability. This method is more effective and more accurate compared to PCR, serology and culture of bacteria. PCR-ELISA does not have false responses. The limitation of this method is detection of bacteria in the genus compared to Multiplex PCR and Gel Electrophoresis.

کلیدواژه ها:

Brucella melitensis, Brucella abortus, PCR, ELISA

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا JR_IJP-11-2_009 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/930346/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Mohammad Hasani, Sharareh and Mirnejad, Reza and Piranfar, Vahhab and Amani, Jafar,1395,Comparing Rapid and Specific Detection of Brucella in Clinical Samples by PCR-ELISA and Multiplex-PCR Method,https://civilica.com/doc/930346

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1395, Mohammad Hasani, Sharareh؛ Reza Mirnejad and Vahhab Piranfar and Jafar Amani)
برای بار دوم به بعد: (1395, Mohammad Hasani؛ Mirnejad and Piranfar and Amani)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • Mirnejad R, Hosseini Doust R, Kachuei R, Mortazavi SM, Khoobdel ...
  • Mirnejad R, Mohamadi M, Piranfar V, Mortazavi SM, Kachuei R. ...
  • Mohamed Zahidi J, Bee Yong T, Hashim R, Mohd Noor ...
  • Piranfar V, Sharif M, Hashemi M, Vahdati AR, Mirnejad R. ...
  • Trangoni MD, Gioffre AK, Ceron Cucchi ME, Caimi KC, Ruybal ...
  • Parlak M, Akbayram S, Dogan M, Tuncer O, Bayram Y, ...
  • Mugizi DR, Muradrasoli S, Boqvist S, Erume J, Nasinyama GW, ...
  • Coelho AC, Garcia Diez J. Biological Risks and Laboratory-Acquired Infections: ...
  • Dieste-Perez L, Blasco JM, de Miguel MJ, Moriyon I, Munoz ...
  • Yu WL, Nielsen K. Review of detection of Brucella spp. ...
  • Godfroid J, Nielsen K, Saegerman C. Diagnosis of brucellosis in ...
  • Romero C, Pardo M, Grillo MJ, Diaz R, Blasco JM, ...
  • Al Dahouk S, Tomaso H, Nockler K, Neubauer H. The ...
  • Coutlee F, Bobo L, Mayur K, Yolken RH, Viscidi RP. ...
  • Al Dahouk S, Tomaso H, Nockler K, Neubauer H, Frangoulidis ...
  • Morata P, Queipo-Ortuno MI, Reguera JM, Garcia-Ordonez MA, Cardenas A, ...
  • Araj GF, Kattar MM, Fattouh LG, Bajakian KO, Kobeissi SA. ...
  • Bricker BJ. PCR as a diagnostic tool for brucellosis. Vet ...
  • Sohrabi M, Mohabati Mobarez A, Khoramabadi N, Hosseini Doust R, ...
  • Nimri LF. Diagnosis of recent and relapsed cases of human ...
  • Kazemi B, Namin SY, Bandepour M, Kafilzadeh F, Gachkar L, ...
  • Shapouri R, Mohabati Mobarez A, Ahmadi H, Tabaraie B, Hosseini ...
  • Hosseini Doust R, Ahamdi Z, Ahamdi A, Hajia M, Izadi ...
  • Kumar S, Tuteja U, Sarika K, Singh D, Kumar A, ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: علوم پزشکی
    تعداد مقالات: 1,246
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی